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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负20度
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
多物种
- 宿主:
兔
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
MED10
- 规格:
100ul
| 英文名称 | MED10 |
| 中文名称 | 转化相关基因MED10抗体 |
| 别 名 | L6; med10; MED10_HUMAN; Mediator complex subunit 10; Mediator of RNA polymerase II transcription subunit 10; Mediator of RNA polymerase II transcription, subunit 10 homolog; NUT2; Transformation-related gene 17 protein; Transformation-related gene 20 protein; Transformation-related protein 17; Transformation-related protein 20; TRG-17; TRG-20; TRG17; TRG20. |
| 抗体来源 | Rabbit |
| 克隆类型 | Polyclonal |
| 交叉反应 | Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep, |
| 产品应用 | ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. |
| 分 子 量 | 16kDa |
| 细胞定位 | 细胞核 |
| 性 状 | Lyophilized or Liquid |
| 浓 度 | 1mg/ml |
| 免 疫 原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human MED10:51-135/135 |
| 亚 型 | IgG |
| 纯化方法 | affinity purified by Protein A |
| 储 存 液 | 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol. |
| 保存条件 | Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. |
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文献和实验【交流】NATURE文章,讨论农杆菌植物转化过程中的植物基因组中的相关基因的产物在转化过程中的作用
寄主蛋白指导农杆菌介导植物转化 农杆菌在植物转化中已被广泛应用。因为起自然的转移外源DNA到寄主基因组的能力。它同时也是一个重要的植物病原物,这个病原体在几个农杆菌重要的物种中导致crown gall disease ,包括葡萄树、石榴、坚果树。在侵染寄主植物后,细菌从他肿瘤诱导的质粒中转移几种VIR蛋白和T-DNA到寄主细胞。在VIR蛋白的协助下,TDNA转移到寄主细胞的核中并且整合进寄主基因组中,当致癌基因在TDNA内存在,指导crown gall tumors的非控增殖,从而诱发
NaCl和15g细菌培养用琼脂加入到去离子水中并调整体积至1L。高压灭菌。当溶液手感变凉时,加入氨苄青霉素和葡萄糖并倒板) 3. 含100ug/ml氨苄青霉素和2%葡萄糖的2×TY培养基(2×TY/amp/glu) 4. 50%甘油 实验设备 1. 37℃孵育箱(NewBrunswick) 2. 电转化仪及0.2cm间距小杯(GenePulserTM Biorad) 3. 16℃水浴仪器 实验材料 电感受态大肠杆菌TG1 实验
中的表达较低,包括心脏,大脑,肾脏,肝脏和肌肉。因此,靶向 CD146 或许是一种更安全,副作用更小的治疗方法。 延伸阅读 中国科学院院士阎锡蕴教授作为学术带头人组建的蛋白质与多肽药物所重点实验室,解决我国药物发展的瓶颈问题(缺少从源头创新的候选药物靶点转化为成熟的蛋白质药物的关键技术体系,制约了科研成果到创新药物的转化)。阎锡蕴教授团队发现肿瘤血管内皮新靶点 CD146,此后整个团队系统地研究了 CD146 促进肿瘤发生发展和转移的机制,并制备出了靶向 CD146 的人源化抗体药物 (5)。 图片来源
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