- ¥1580
- 钦诚生物
- 中国
- QC-16527R
- 2025年07月14日
- 兔
- 多物种
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20度
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
多物种
- 宿主：
兔
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
HSD17B14
- 规格：
100ul
| 英文名称 | HSD17B14 |
| 中文名称 | 17β羟类固醇脱氢酶14/17β-HSD14抗体 |
| 别 名 | 17 beta hydroxysteroid dehydrogenase 14; 17 beta hydroxysteroid dehydrogenase DHRS10; Dehydrogenase/reductase SDR family member 10; DHRS10; DHB14_HUMAN; Retinal short chain dehydrogenase/reductase 3; Retinal short chain dehydrogenase/reductase retSDR3; retSDR3; SDR3. |
| 抗体来源 | Rabbit |
| 克隆类型 | Polyclonal |
| 交叉反应 | Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep, |
| 产品应用 | ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. |
| 分 子 量 | 28kDa |
| 细胞定位 | 细胞浆 |
| 性 状 | Lyophilized or Liquid |
| 浓 度 | 1mg/ml |
| 免 疫 原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human HSD17B14:101-200/270 |
| 亚 型 | IgG |
| 纯化方法 | affinity purified by Protein A |
| 储 存 液 | 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol. |
| 保存条件 | Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. |
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文献和实验17β-羟基类固醇脱氢酶 17β-hydroxystero-id dehydrogenase
存在于睾丸、胎盘中。在雄性激素，发情激素的生物合成中，它是催化最终一步反应，将 17-氧基还原成 17-β羟基反应的酶。 EC1． 1． 1． 62— 63。 另外，它也存在于肝脏、肾脏、红血球、微生物中。睾丸中的酶必须选用 NADPH，而胎盘中的酶， NADH和 NAD（ PH）任何一种都有效。例如雄（甾）烯二酮 睾（甾）酮或雌酮 雌二醇 -17β
大鼠17β-羟基类固醇脱氢酶Ⅲ（17βHSDⅢ）酶联免疫分析
大鼠17β-羟基类固醇脱氢酶Ⅲ（17βHSDⅢ） 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中17β-羟基类固醇脱氢酶Ⅲ（17βHSDⅢ）的含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 大鼠17 β - 羟基类固醇脱氢酶Ⅲ（ 17 β HSD Ⅲ） 水平。用纯化的 大鼠17 β - 羟基类固醇脱氢酶Ⅲ（ 17 β HSD Ⅲ
Cell Rep Med：中山大学项鹏 / 邓春华团队联合开发基因疗法恢复小鼠睾酮分泌与生育能力
症、细胞色素 P450 氧化还原酶（POR）缺乏症、17α-羟化酶（CYP17A1）缺乏症、17β-羟基类固醇脱氢酶 3 型（17β-HSD3）缺乏症等。此研究为 LCF 的治疗提供了新的思路，并有望以个性化的方式应用到 70 多种遗传性性腺功能衰竭等疾病的治疗中。 综上所述，本研究证实了 AAV 介导的基因治疗遗传性 LCF 的可行性、安全性和有效性，为遗传性 LCF 基因药物的研发奠定了重要基础。 中山大学中山医学院项鹏教授和中山大学附属第一医院邓春华教授为共同通讯作者，团队成员夏凯、汪富林
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