- ¥1580
- 钦诚生物
- 中国
- QC-11475R
- 2025年07月10日
- 兔
- 多物种
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20度
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
多物种
- 宿主：
兔
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
RGMC/Repulsive Guidance Molecule C
- 规格：
100ul
| 英文名称 | RGMC/Repulsive Guidance Molecule C |
| 中文名称 | 反义导向分子RGMC抗体 |
| 别 名 | DL M; Haemojuvelin; HEMOCHROMATOSIS; HEMOCHROMATOSIS DUE TO DEFECT IN HEMOJUVELIN; HEMOCHROMATOSIS DUE TO DEFECT IN HEPCIDIN ANTIMICROBIAL PEPTIDE; HEMOCHROMATOSIS JUVENILE; Hemochromatosis type 2 (juvenile); Hemochromatosis type 2; Hemochromatosis type 2 protein; Hemochromatosis type 2 protein homolog; HEMOCHROMATOSIS, TYPE 2A; HEMOCHROMATOSIS, TYPE 2B; Hemojuvelin; HFE 2; Hfe2; HFE2A; HJV; JH; Juvenile; MGC23953; Repulsive guidance molecule c; RGM C; RGM domain family member C; RGMC; RGMC_HUMAN. |
| 抗体来源 | Rabbit |
| 克隆类型 | Polyclonal |
| 交叉反应 | Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Rabbit, Sheep, |
| 产品应用 | WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. |
| 分 子 量 | 39kDa |
| 细胞定位 | 细胞膜 |
| 性 状 | Lyophilized or Liquid |
| 浓 度 | 1mg/ml |
| 免 疫 原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human Repulsive Guidance Molecule C:205-255/426 |
| 亚 型 | IgG |
| 纯化方法 | affinity purified by Protein A |
| 储 存 液 | 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol. |
| 保存条件 | Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. |
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文献和实验（DT），绿脓杆菌外毒素（PE）等。它们主要通过抑制延长因子-2阻断蛋白质合成，杀死靶细胞。上述这些毒素都具有极强的毒性，1个分子的篦麻毒素进入细胞细胞就足以杀死该细胞。因此，免疫毒素是目前研究最多的导向药物。 抗肿瘤单克隆抗体与抗癌药物的交联物，又称免疫交联物(immunoconjugate)。用以制备这类导向药物的抗癌药物主要有阿霉素（adriamycin）、氨甲蝶呤（MTX）等。它们主要通过阻断DNA合成来杀死靶细胞。抗癌药物杀细胞作用比毒素低得多，增加抗体分子携带的药物分子
蛋白(pentom)与靶细胞表面的整合蛋白家族分子相互作用，内化进入细胞。因此，CAR对于腺病毒的感染至关重要。但是，这种感染缺乏特异性，而且CAR在许多肿瘤细胞表面并不表达或仅低水平表达，导致腺病毒不能感染这些细胞。因此，为了提高腺病毒对肿瘤细胞感染的效率和靶向性，必须建立CAR非依赖的特异感染途径。一种方法是构建一类双特异性的腺病毒导向分子，这种分子的一端为抗腺病毒纤维蛋白(如knob结构域)，或五邻体蛋白的抗体，也可以是CAR的胞外区；另一端则是可以与肿瘤细胞表面受体结合的配体，或者是抗肿瘤特异性抗原
反义技术一个更为“狡猾”策略：RNA错折叠 科学家发明了一种新型的反义技术，从而为敲除RNA提供了一种更为便利而费用也更为低廉的方法。研究人员已成功在试管中从一种引起鹅口疮（一种发生于口、舌和喉部的真菌感染）的细菌中除掉了一个RNA分子。 这项新技术是由罗切斯特大学的化学家们发明的，该机彻底改变了整个RNA分子的动力学，有点象靠改变风筝的尾巴来改变风筝在风中的飞行路线。罗切斯特大学已就这一技术提出了专利申请。有关研究发表在8月20日期美国《国家科学院学报》（Proceedings
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