- ¥1580
- 钦诚生物
- 中国
- QC-5504R
- 2025年07月16日
- 兔
- 多物种
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20度
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
多物种
- 宿主：
兔
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
phospho-MAPKAPK5 (Thr182)
- 规格：
100ul
| 英文名称 | phospho-MAPKAPK5 (Thr182) |
| 中文名称 | 磷酸化p38调节/激活蛋白激酶抗体 |
| 别 名 | p-PRAK(phospho Thr182); MAPKAPK5(phospho T182); MAP kinase-activated protein kinase 5; MAPKAP kinase 5; MAPKAPK5; mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase 5; p38-regulated/activated protein kinase. |
| 抗体来源 | Rabbit |
| 克隆类型 | Polyclonal |
| 交叉反应 | Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, |
| 产品应用 | WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. |
| 分 子 量 | 52kDa |
| 细胞定位 | 细胞核 细胞浆 |
| 性 状 | Lyophilized or Liquid |
| 浓 度 | 1mg/ml |
| 免 疫 原 | KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human MAPKAPK5 around the phosphorylation site of Thr182:LM(p-T)PQ |
| 亚 型 | IgG |
| 纯化方法 | affinity purified by Protein A |
| 储 存 液 | 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol. |
| 保存条件 | Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. |
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文献和实验质中，直到细胞被激活，Akt 易位到细胞膜上 Akt 的 PH 作用域对于第二信使 PI (3,4,5) P3 相比其他的磷脂酰肌醇具有更高的亲和力。3. MAPK signaling pathwayMAPK 通路作用机制：胞外信号→膜受体→RAS→MAP3K→MAP2K→MAPK 然后再进一步活化其他下游靶基因。MAPK 主要由四个亚家族，分别是：细胞外信号调节激酶 (extracellular-signalregulated protein kinase, ERK)p38 丝裂原活化蛋白激酶
的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默，去甲基化则相反；乙酰化一般是转录激活，去乙酰化则相反。当然，也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统；H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关；H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ，并参与炎症反应；H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关；而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录
吃货福音！华西医院何金汗等 JEM 报道进食诱导的肝因子能减轻饮食性肥胖
对高脂饮食诱导的肥胖小鼠有保护作用，并促进腹股沟皮下 WAT 的褐变。此外，在肝脏过表达 Manf 也与减少脂肪炎症、改善胰岛素敏感性和肝脏脂肪变性有关。 图片来源：JEM为了了解 Manf 诱导褐变的机制，他们分析了目前已知的介导褐变的信号通路。结果发现，Manf 处理原代分化脂肪细胞后，p38 MAPK 的磷酸化水平 (p-p38) 呈现浓度依赖的方式增加，p38 MAPK 的磷酸化进一步激活活化转录因子 2 (ATF2)，从而诱导 Ucp1 和其他生热基因的转录。此外，在 Manf 处理的脂肪
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