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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负20度
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
多物种
- 宿主:
兔
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
Nogo-A
- 规格:
100ul
| 英文名称 | Nogo-A |
| 中文名称 | 轴索过度生长抑制因子-A抗体 |
| 别 名 | Nogo A; reticulon-4 isoform D; ASY; Foocen; Human NogoA; KIAA0886; My043 protein; Nbla00271; Nbla10545; Neurite growth inhibitor 220; Neurite Outgrowth Inhibitor; Neuroendocrine specific protein; Neuroendocrine specific protein C homolog; NI220/250; Nogo A; NOGO; Nogo protein; NogoA; NSP; NSP CL; Reticulon 4; Reticulon 5; Reticulon4; Reticulon5; RTN 4; RTN 4A; RTN X; RTN xL; RTN4 A; RTN4; RTN4 B1; RTN4 B2; RTN4 C; RTN4 protein; RTN4_HUMAN; Reticulon-4; Neuroendocrine-specific protein. |
| 抗体来源 | Rabbit |
| 克隆类型 | Polyclonal |
| 交叉反应 | Human, Mouse, Rat, |
| 产品应用 | WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=3μg/Test IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. |
| 分 子 量 | 131kDa |
| 细胞定位 | 细胞浆 细胞膜 |
| 性 状 | Lyophilized or Liquid |
| 浓 度 | 1mg/ml |
| 免 疫 原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse RTN4 protein:301-400/1192 |
| 亚 型 | IgG |
| 纯化方法 | affinity purified by Protein A |
| 储 存 液 | 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol. |
| 保存条件 | Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. |
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文献和实验脑下垂体 hypophysis,hypophysis(cerebri);pituitary body,pituitary gland
约 350纳米的颗粒——分泌生长激素的细胞;嗜酸性、直径 600纳米的颗粒——分泌催乳激素的细胞;嗜碱性、直径约为 200纳米颗粒的分泌泸胞成熟激素或黄体形成激素的细胞;嗜碱性、直径约为 140纳米颗粒的分泌促甲状腺激素的细胞;嫌色性、直径约为 100纳米颗粒的分泌促皮质激素的细胞。这里嗜酸性细胞也称为α细胞,嗜碱性细胞称β细胞,嫌色性细胞称γ细胞。中间部有合成、分泌促黑色素胞激素的细胞。结节部细胞的作用不明。神经性脑下垂体(含正中隆起部)是由从丘脑下部的细胞体而来的神经轴索、脑上衣细胞的突起以及神经
干细胞的培养可以参考。不过人的胚胎干细胞培养 不可以采用下面的protocol,需要用专用的protocol和培养基。 一般培养 维持ES细胞处于未分化状态 ES细胞培养 用含有LIF(白血病抑制因子)和Feed细胞的培养基(高糖)来阻止细胞的分化。为细胞提供包被有0.1%明胶的平板作为粘附细胞的基质。建议每2-3天从达到80%-90%融合的平板按1:8的比率传代细胞一次,细胞传代以后,在将细胞接种在0.1%明胶包被的培养皿之前,通过预先将细胞接种在没有经过包被的组织
或前一天种板。同样重要的是细胞在种板进行转染时不应处于过度生长的状态;此外,还常用促有丝分裂刺激物(如,病毒转化,生长因子,条件培养基,以及滋养细胞)来活化原代培养细胞。 贴壁细胞相比较悬浮细胞——在转染 效率方面贴壁细胞和悬浮细胞之间的差异显著。相对于贴壁细胞(如HEK,CHO),悬浮细胞(如HL 60,Jurkat)非常难以转染,可能是因为细胞间膜结构的差异,但目前还没有分子水平上合理机制的解释。 分板方案——在对培养细胞进行分板传代培养 之前,必须把贴壁细胞用胰蛋白
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