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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负20度
- 保质期:
2年
- 供应商:
钦诚生物
- 规格:
5ug
基本信息
| 启动子: | CYC1 promoter |
|---|---|
| 复制子: | pUC ori,F1 ori,2μ ori |
| 终止子: | CYC1 terminator |
| 质粒分类: | 酵母细胞质粒;酵母杂交质粒;双杂交类质粒 |
| 质粒大小: | 7599bp |
| 质粒标签: | C-Cub,C-LexA,VP16 |
| 原核抗性: | 卡那霉素Kan |
| 筛选标记: | LEU2 |
| 克隆菌株: | DH5α等大肠杆菌 |
| 培养条件: | 37℃,LB,有氧 |
| 表达宿主: | 酵母菌 |
| 培养条件: | 30℃,YPD,有氧 |
| 备注: | 高拷贝 |
质粒简介
pBT3-C是一个用于膜蛋白酵母双杂交实验的质粒。The DUALmembrane system is intended for the detection and identification of interactions involving integral membrane proteins and membrane-associated proteins in yeast. The DUALmembrane pairwise interaction kit enables you to:
Investigate the interaction between a membrane protein (integral or membrane-associated) and a membrane protein or soluble protein
Map domains or amino acids which are critical for an interaction
Screen cDNA libraries using a membrane protein as a bait to find novel
interacting proteins (requires purchase of a separate cDNA library from Dualsystems)
质粒图谱
pBT3-C膜蛋白双杂交质粒使用说明:
1、收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl无菌水溶解质粒,室温放置1min;
2、从-80℃冰箱中取出相应的感受态,置于冰盒上解冻,并做好标记;
3、取2μl质粒加至100μl感受态中,冰浴30min;
4、42℃热激90s,再冰浴2min;
5、加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡培养45min;
6、6000rpm离心5min,仅留100ul上清混匀菌体沉淀;
7、混匀后的菌液加至对应抗性的LB平板上,倒入适量玻璃珠,涂匀液体;
8、将平板正向培养1h,再倒置培养12h~16h;
9、挑取单克隆菌落至对应抗性的LB液体培养基中,震荡培养12h~16h,根据实验需要提取质粒。
pBT3-C膜蛋白双杂交质粒注意事项:
1、如果您收到的是甘油菌种,请先四区划线,挑取单克隆培养。
2、如果第二天转化平板长的过多,请将质粒按比例稀释后再转化。
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文献和实验分裂泛素化膜酵母双杂交(MYTH)系统:鉴别蛋白质相互作用的有力工具
完整膜蛋白在基本生物学和临床上的重要性,使得高通量鉴别全长跨膜蛋白质相互作用的酵母双杂交系统得以快速发展,因此我们实验室发提出了分裂泛素化膜酵母双杂交(MYTH)系统。0:00 分裂泛素化膜酵母双杂交(MYTH)系统:鉴别蛋白质相互作用的有力工具 0:21 内容订阅 1:22 内容简介 1:41 选择诱饵和适合的MYTH系统 3:04 用缺口修复生成tMYTH诱饵 3:07 a.制备载体、扩增目的基因 5:30 b.转化酵母、提取诱饵质粒DNA 7:03 确认诱饵 8:10
)时。这有助于研究低丰度蛋白质和优化难以表达的蛋白质项目。它也是一个很好的纯化标签。FLAG 序列还含有肠激酶切割位点,如果标签位于 N 端,切除后不留多余的残基。谷胱甘肽 S - 转移酶(GST)GST 是最早被使用的表位标签之一;它可以置于 N 或 C 端并可以蛋白质的可溶表达。用谷胱甘肽结合树脂进行纯化。绿色荧光蛋白(GFP)在表位标签中独一无二,GFP 是一种自发荧光的 27 kDa 标签,可通过荧光显微镜直接在活细胞中检测到。血凝素 A(HA)HA 来自流感血凝素蛋白的结合结构域,含有高
测磷酸化水平 mengcb 还可以用PKC的 报告质粒检测FRET变化啊,也很经典的 bianbenjamin 放射性受体配体结合试验也是一个非常灵敏的测定PKC转位的方法,只是需要同位素标记的佛波酯,还是买的到的。我有这样一篇文献,需要的话上传给你。不过还是没有解决你的问题,你问的的确很深了,我也非常感兴趣这个问题,期待高人回答。 zhidanguilai 加拿大Immunechem公司的非放射性蛋白激酶C活性
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