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- 钦诚生物
- 上海
- QC0701
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20度
- 保质期：
2年
- 供应商：
钦诚生物
- 规格：
5ug
TRC2-pLKO-Puro慢病毒干扰质粒
基本信息
别名: TRC2-pLKO-Puro;pLKO.5-TRC2-Puro
启动子: U6
复制子: pUC ori,f1 ori
质粒分类: 病毒系列，慢病毒干扰载体
质粒大小: 7484bp
原核抗性: Amp
筛选标记: Puro
克隆菌株: Stbl3
培养条件: 37℃，有氧 LB
表达宿主: 哺乳细胞
诱导方式: 无须诱导，瞬时表达
5'测序引物: U6:ATGGACTATCATATGCTTACCGTA
3'测序引物: 根据序列设计引物
质粒简介
The MISSION TRC2 Control Vector pLKO-puro is a lentivirus plasmid vector. This vector is in the TRC2 pLKO-puro plasmid backbone, which contains the WPRE. The vector does not contain an shRNA insert and is useful as a negative control in experiments using the TRC2 MISSION shRNA library clones. This allows one to examine the effect of transfection on gene expression and interpret the knockdown effect seen with shRNA clones.
质粒图谱
TRC2-pLKO-Puro慢病毒干扰质粒使用说明：
1、收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl无菌水溶解质粒，室温放置1min；
2、从-80℃冰箱中取出相应的感受态，置于冰盒上解冻，并做好标记；
3、取2μl质粒加至100μl感受态中，冰浴30min；
4、42℃热激90s，再冰浴2min；
5、加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡培养45min；
6、6000rpm离心5min，仅留100ul上清混匀菌体沉淀；
7、混匀后的菌液加至对应抗性的LB平板上，倒入适量玻璃珠，涂匀液体；
8、将平板正向培养1h，再倒置培养12h~16h；
9、挑取单克隆菌落至对应抗性的LB液体培养基中，震荡培养12h~16h，根据实验需要提取质粒。
TRC2-pLKO-Puro慢病毒干扰质粒注意事项：
1、如果您收到的是甘油菌种，请先四区划线，挑取单克隆培养。
2、如果第二天转化平板长的过多，请将质粒按比例稀释后再转化。
基本信息
别名: TRC2-pLKO-Puro;pLKO.5-TRC2-Puro
启动子: U6
复制子: pUC ori,f1 ori
质粒分类: 病毒系列，慢病毒干扰载体
质粒大小: 7484bp
原核抗性: Amp
筛选标记: Puro
克隆菌株: Stbl3
培养条件: 37℃，有氧 LB
表达宿主: 哺乳细胞
诱导方式: 无须诱导，瞬时表达
5'测序引物: U6:ATGGACTATCATATGCTTACCGTA
3'测序引物: 根据序列设计引物
质粒简介
The MISSION TRC2 Control Vector pLKO-puro is a lentivirus plasmid vector. This vector is in the TRC2 pLKO-puro plasmid backbone, which contains the WPRE. The vector does not contain an shRNA insert and is useful as a negative control in experiments using the TRC2 MISSION shRNA library clones. This allows one to examine the effect of transfection on gene expression and interpret the knockdown effect seen with shRNA clones.
质粒图谱
TRC2-pLKO-Puro慢病毒干扰质粒使用说明：
1、收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl无菌水溶解质粒，室温放置1min；
2、从-80℃冰箱中取出相应的感受态，置于冰盒上解冻，并做好标记；
3、取2μl质粒加至100μl感受态中，冰浴30min；
4、42℃热激90s，再冰浴2min；
5、加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡培养45min；
6、6000rpm离心5min，仅留100ul上清混匀菌体沉淀；
7、混匀后的菌液加至对应抗性的LB平板上，倒入适量玻璃珠，涂匀液体；
8、将平板正向培养1h，再倒置培养12h~16h；
9、挑取单克隆菌落至对应抗性的LB液体培养基中，震荡培养12h~16h，根据实验需要提取质粒。
TRC2-pLKO-Puro慢病毒干扰质粒注意事项：
1、如果您收到的是甘油菌种，请先四区划线，挑取单克隆培养。
2、如果第二天转化平板长的过多，请将质粒按比例稀释后再转化。
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文献和实验相关实验
质粒 pLKO.1-EGFP 病毒质粒 Amp pLKO.1 病毒质粒 pLKO.1-TRC 病毒质粒 http://www.addgene.org/10878/ pLKO.1-Puro
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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