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胰蛋白酶(TRY)重组蛋白 (猪)

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  • ¥2280 - 3280
  • 钦诚
  • qc-pa250po01-r50ug
  • 美国/中国
  • 2025年06月29日
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    • 详细信息
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    • 保存条件

      避免反复冻融。2-8°C不超过一个月,-80°C不超过12个月

    • 规格

      50ug/100ug

    • 物种Sus scrofa; Porcine (Pig,猪) 相同的名称,不同的物种。
    • 来源原核表达
    • 宿主E.coli
    • 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
    • 亚细胞定位细胞外基质
    • 预测分子量27.2kDa
    • 实际分子量26kDa(差异分析请参阅说明书)
    • 片段与标签Ile9~Asn231 with N-terminal His Tag
    • 缓冲液成份20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)
    • 性状冻干粉
    • 纯度> 95%

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    • 胰蛋白酶的提取

      溶液用于测定激活前的蛋白含量及酶活性。原溶液中加入5mg结晶胰 蛋白酶 ,轻轻搅拌均匀,25℃放置2~4h,或4℃放置12~16h,使胰 蛋白酶 原活化。每隔1h取样测定胰蛋白酶活性增长情况,直至酶激活速度变慢或停止增长。一般比活可达到3 500~4 000 BAEE单位/mg。留取2mL溶液用于测定激活后的蛋白质含量和酶活性。激活酶溶液用2mol/L硫酸调pH至2.5~3.0,滤纸过滤,滤去硫酸钙沉淀,收集滤液,4℃保存备用。方法二称取冷冻胰脏100

    • 重组胰蛋白酶最适 PH 和 PH 稳定性

      样品:重组胰蛋白酶,比活 4500USP u/mg pro.,上海雅心生物技术有限公司,纯度如图 1 所示。BAEE,Sigma. 图 1. 重组胰蛋白酶的纯度的 SDS-PAGE 鉴定 1. 最适 pH 的研究 准备 pH 为 3~12 的底物 BAEE(0.25 mM),分别测定 rPT 纯酶液的活性,最后结果表示为测定数值占最高酶活的百分比。缓冲液成分依次为 25 mM NaAc-HAc (pH 3~6),25 mM Tris-HCl (pH 7~8),25

    • 胰蛋白酶的制备及活性的测定

      一、猪胰蛋白酶制备 (一)猪胰蛋白酶原的提取 胰脏1.0Kg(新鲜的或杀后立即冷藏的),除去脂肪和结缔组织后,绞碎。 加入2倍体积预冷的乙酸酸化水(pH2.5)于10~15℃搅拌提取24小时,四层纱 布过滤得乳白色滤液,用2.5M H2SO4调pH至2.5~3.0,放置3~4小时后用折迭滤纸过滤得黄色透明滤液(约1.5升)。 加入固体硫酸铵(予先研细),使溶液达0.75饱和度(每升滤液加492克)放置过 夜后抽滤(挤压

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