荧光抗体稀释液(Evans Blue法)

荧光抗体稀释液(Evans Blue法)

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  • 百奥莱博
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  • 2025年07月13日
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    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      4℃

    • 规格

      50ml|100ml

    特别提示:包括荧光抗体稀释液(Evans Blue法)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:荧光抗体稀释液(Evans Blue法)
    产品货号:GL1129
    产品规格:50ml|100ml

    用途:
    荧光抗体稀释,消除荧光抗体非特异性染色,可以用于减缓各种常见荧光抗体的荧光淬灭。Leagene荧光抗体稀释液主要由伊文思蓝、抗荧光衰减剂组成。

    储存条件:4℃,避光,12个月

    除了荧光抗体稀释液(Evans Blue法),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:EDTA抗原修复液(50X)
    货号:YT081
    规格:100ml
    本品是一种常用的抗原修复液,可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚jiǎ醛、jiǎ醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。

    细胞或组织用多聚jiǎ醛、jiǎ醛或其它醛类试剂固定后,会导致蛋白之间的交联(cross-link),从而遮蔽样品的抗原位点,导致免疫染色时染色信号减弱,甚至出现一些假阳性染色结果。

    本抗原修复液采用了广泛使用的EDTA,可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。

    通常石蜡切片都需进行抗原修复处理,而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果,但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时,可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看,无论冰冻切片还是细胞爬片等,只要是用多聚jiǎ醛、jiǎ醛或其它醛类试剂固定的样品,进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联,充分暴露抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。

    本产品特别适合用于石蜡切片,也可以用于冰冻切片等其它样品。

    一个包装的本产品可以配制成5000毫升抗原修复液(1X)。按照每个片子需要10毫升抗原修复液(1X)计算,一个包装的本产品可以用于500个样品。

    注意事项:抗原修复过程可以使用百奥莱博的染色缸和染色架或邮寄夹进行操作。塑料染色缸、染色架和邮寄夹可以很好地耐受沸水浴,而玻璃染色缸需避免骤冷骤热导致的玻璃破碎。

    储存条件:4℃,有效期一年。

    名称:小鼠免疫组化(IHC)检测试剂盒
    货号:SY0769
    规格:150T
    本试剂盒可用于检测以小鼠单克隆或多克隆抗体为一抗的免疫组化实验,检测原理基于高特异性高亲和力的链霉亲和素-生物素结合:已固定或培养细胞的抗原与一抗形成抗原抗体复合物,生物素化二抗特异性结合上述复合物,经辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素特异性识别生物素(即抗原所在位置),zuì后经辣根过氧化物酶底物显色即可检测相应抗原。

    本品可适用于多种类型样本,如石蜡包埋切片、冰冻切片、培养细胞涂片及血液标本等。

    产品组份:

    封闭液————————————7.5ml
    生物素标记抗小鼠二抗————7.5ml
    HRP 标记链霉亲和素————7.5ml
    20×DAB底物缓冲液————400µl
    20×H2O2浓缩液————400µl
    20×DAB浓缩液————400µl

    使用方法

    1 样品准备
    染色前用PBS浸泡组织或细胞涂片10min。石蜡切片于室温下用二甲*常规脱蜡、入水、抗原修复。
    【注】:从此步骤起,严禁标本或组织切片干燥。

    2 染色(以石蜡切片为例)
    1)将处理好的石蜡切片放入3% H2O2-甲*溶液中浸泡10min,以消除内源性过氧化氢酶的作用。
    2)清洗:PBS清洗3次,2 min/次。
    3)封闭:加一滴封闭液于组织切片上(需完全覆盖待检组织)孵育10min。
    4)倒掉或吸干液体(不要冲洗)。
    5)一抗:每张切片加2滴(100μl)或适量一抗(需完全覆盖待检组织),湿盒内孵育30-60min。
    6)清洗:PBS清洗3次,2 min/次。
    7)二抗:每张切片加一滴生物素标记抗小鼠二抗(需完全覆盖待检组织),孵育10min。
    8)清洗:PBS清洗3次,2 min/次。
    9)酶孵育:每张切片加一滴HRP标记链霉亲和素(需完全覆盖待检组织),孵育10分钟。
    10)清洗:PBS清洗3次,2 min/次。
    11)制备DAB显色液。
    按照【20×DAB浓缩液:20×H2O2浓缩液:20×DAB底物缓冲液:水=1:1:1:20】的比例进行配制显色液,以1张切片为例,分别吸取上述3种溶液各2.5µl溶于50µl去离子水中,充分混匀即可。
    【注】:
    ① DAB显色液需现配现用,避光放置,且在30min内使用。
    ② 可根据需要一次染多张切片,各种试剂量按照上述比例放大即可。
    12)显色:向切片上滴加一滴上述DAB显色液,室温显色2-5min(此步可在显微镜下控制显色程度)。
    13)自来水充分冲洗。
    14)用合适复染剂复染,盐酸酒精分化。
    15)继续后续脱水、透明、封片、镜检。

    3结果判定:阳性结果处显处染棕黄或棕褐色。

    储存条件:4℃,勿冷冻,有效期一年。

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