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长期
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592
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北京百奥莱博科技有限公司
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40次/盒
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博生产销售的牛源性成分单重荧光PCR检测试剂盒(定量),是高品质的物种PCR检测试剂盒产品,欢迎的您垂询订购。
名称:牛源性成分单重荧光PCR检测试剂盒(定量)
编号:SYA300
规格:40次/盒
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
关键词:牛源性成分单重荧光PCR检测试剂盒,SYA300,定量
更多有关牛源性成分单重荧光PCR检测试剂盒(定量)的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
| 编号 | 名称 |
| SYA176 | 人副流感病毒3型单重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA719 | β-内酰胺酶快速检测卡(胶体金法) |
| SYA506 | 小反刍兽疫病毒(PPRV)单重荧光PCR检测试剂盒(普通提取) |
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| SYA712 | 塑化剂ELISA检测试剂盒 |
| SYA127 | 立克次体通用单重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA727 | 硝基呋喃类快速检测卡(胶体金法) |
| SYA477 | 口蹄疫A型(FMDV-A)单重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA266 | 转基因植物NOS终止子单重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA586 | 猪弓形虫抗原快速检测卡 |
| SYA473 | 猪瘟兔化弱毒疫苗(HCLV)单重荧光PCR检测试剂盒(普通提取) |
| SYA070 | 副溶血性弧菌不耐热溶血毒素(TLH)单重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA429 | 猪流行病腹泻病毒(PEDV)单重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA367 | 禽J亚型禽白血病病毒(ALV-J)单重荧光PCR检测试剂盒(普通提取) |
| SYA560 | 高致病性猪蓝耳病毒(hp-PRRSV)单重凝胶PCR检测试剂盒 |
| SYA417 | 猪西尼罗河热病毒(WNFV)单重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA755 | 喹诺酮类快速检测卡(胶体金法) |
| SYA479 | 口蹄疫A型(FMDV-A)单重荧光PCR检测试剂盒(普通提取) |
| SYA355 | 禽传染性法氏囊病病毒(IBDV)单重荧光PCR检测试剂盒(普通提取) |
| SYA552 | 猪蓝耳(PRRSV)通用单重凝胶PCR检测试剂盒 |
| SYA614 | 利氏曼快速检测卡 |
| SYA518 | 新城疫(NDV)单重凝胶PCR检测试剂盒(柱式提取) |
| SYA505 | 小反刍兽疫病毒(PPRV)单重荧光PCR检测试剂盒(柱式提取) |
| SYA674 | 四环素ELISA检测试剂盒 |
| SYA555 | 猪蓝耳(PRRSV)通用单重凝胶PCR检测试剂盒(普通提取) |
| SYA289 | 玉米特异性基因Invertase单重凝胶PCR检测试剂盒 |
| SYA199 | 轮状病毒C型单重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA218 | 札如病毒/星状病毒/腺病毒三重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA143 | 巨细胞病毒单重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA192 | 新冠状病毒双重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA380 | 禽流感通用型/新城疫病毒(AIV-M和NDV)通用型双重荧光PCR检测试剂盒(普通提取) |
| SYA528 | 流感H7亚型病毒(AIV-H7)单重凝胶PCR检测试剂盒 |
| SYA761 | 卡那霉素-红霉素-林可霉素快速检测卡(胶体金法) |
| SYA194 | 冠状(Hcov)/副流感(PIV)/腺(ADV)病毒三重荧光PCR检测试剂盒 |
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文献和实验PCR反应通过变性、退火、延伸三个循环步骤,使目标DNA片段曾指数扩增。 因此,PCR系统是一个极其灵敏的信号放大系统,能将极微弱、甚至是单拷贝的基因信号检测出来。 但是常规的PCR不能反映起始样本中目的基因的含量水平,从而限制了它在临床检测中的应用。 荧光定量PCR是指通过实时监控PCR体系中的荧光信号,对样本中初始模板进行定量分析的一项新技术。定量PCR可实时检测产物量,通过加入已知浓度的标准样品绘制标准曲线,然后根
4配制方法:将17.907 g Na2HPO4溶于水,定容至100 ml。0.5 M NaH2PO4的配制方法:将7.800 g NaH2PO4溶于水,定容至100 ml。2. 染色步骤(1)染色:加入适量配制好的GUS 染液于24孔板的孔中,将待测样品浸到GUS染液中,将24孔板置于37℃保温箱中放置6 h。(2)漂洗:先后用50%,70%,100%的乙醇漂洗样品,每次浸泡5分钟。(3)脱色:加入100%乙醇浸泡直至完全脱色。(4)记录:在体视显微镜下拍照记录。二、GUS报导基因的定量检测GUS
、260nm、280nm和310nm波长下读数,还可扫描动态吸收图谱。 三 结果与分析 1. 完整的RNA的甲醛电泳可明显地观察到28S和18S两条带(见图3.1),并且28S大约是18S的两倍宽。若两条带不明显, 则说明RNA部分降解,可能的原因是污染了RNase, 或操作剧烈。 2. 定量测定DNA或RNA,应选260nm、230nm、 280nm和310nm波长读数。其中260nm读数用来估算样品中核酸浓度,310nm为背景吸收值。1个OD260值相当于40μg/mLRNA。样品浓度(μg
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