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角质形成细胞

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  • 钦诚生物
  • HUM-QC-014
  • 2025年07月16日
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      5×105cells/T25培养瓶

    细胞详述

    角质形成细胞是一种不断分化的复层鳞状上皮细胞,其分化的最终阶是形成角蛋白。根据角质形成细胞
    的发展阶段和特点,从内向外可将其分为五层。基底细胞层又称生发层,棘细胞层,颗粒层,透明层,
    角质层。

    角质形成细胞的分化成熟表现为从基底层到向角质层的逐渐移行。在单一移行过程中,角质形成;细胞的
    形状和功能也逐渐发生着变化,从单层柱状上皮的基底层到扁平的细胞核消失的角质层。新生的基底细
    胞进入棘细胞层,然后上移到颗粒层的最上层。

    细胞特性

    1) 细胞来源于人包皮组织。

    2) 细胞鉴定:广谱角蛋白((Pan Cytokeratin)免疫荧光染色为阳性。

    3) 经鉴定细胞纯度高于90%。

    4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

    5) 细胞生长方式:上皮样细胞,贴壁培养。

    产品的运输和保存

    视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

    1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快
    解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

    2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请
    立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能
    够再次贴壁。

    产品使用

    1)本产品仅能用于科研

    2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核

    3)本产品未通过用于活体诊断的审核

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    • 角质形成细胞的分离培养

      和眼科剪仔细分离皮肤和皮下组织,去除脂肪和疏松结缔组织。 2. 将皮肤展评,用手术刀切成2-3mm2的小片,放入中性蛋白酶消化液中,4℃下消化15-20h,或37℃下消化2-4h。 3. 用无菌针头和眼科镊子分离真皮与表皮。表皮薄而透明,真皮厚且轻微肿胀的凝胶状。 4. 将分离出的表皮块用0.25%胰蛋白酶,在37℃下振荡消化10-20min后,加入含10%胎牛血清的培养基终止消化。 5. 1500r/min分离心5min,吸去上清液,用培养液重新悬浮沉淀细胞,用吸管轻轻吹散细胞

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