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- QINGCHENG Bio
- QCG1807
- 中国
- 2025年07月11日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
100ml
★小鼠、大鼠、豚鼠血清
★人统一参考血清（冻干品）
★冻干人IgG血清、冻干人IgA血清、冻干人IgM血清
★缺血小板血浆（PPP）
★富血小板血浆（PRP）
★冻干豚鼠血清（补体）
★犬、猪、人、猴、兔、马、驴、鸡、鸭、鹅、羊、牛、大鼠、小鼠、豚鼠、猫、鱼
（血清、血浆、抗凝全血、脱纤维血、红细胞、白细胞）
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文献和实验，一般的话估计问题不大，要是很珍贵的细胞还是慎重一点啊。热灭活目的是为了去除血清中补体等对热敏感的物质， 在对补体灭活以外，热处理同时也对血清中可能存在的支原体具有灭活作用。现在好像不主张热灭活，热灭活经常给血清产品带来负面影响，对血清的加热经常导致血清中沉淀的产生，此外，有研究结果证实热灭活步骤减弱了胎牛血清和小牛血清对细胞的促粘附作用。四、FBS可否代替人AB型血清？问：我现在在做人的外周血b淋巴细胞的培养，文献上要求用人的AB型血清，但是我觉得很多代理商都没有。我想FBS代替，但不知道可否，我先是担心
， 两者都是指胎牛血清， FCS 乃错误的使用字眼， 请不要再使用。CS (calf serum) 则是指小牛血清。HS (horseserum) 则是指马血清。 6. 培养细胞时应使用5% 或10% CO2？或根本没有影响？ 一般培养基中大都使用HCO3-/CO32-/H+ 作为pH 的缓冲系统， 而培养基中NaHCO3 的含量将决定细胞培养时应使用的CO2 浓度。当培养基中NaHCO3 含量为每公升3.7 g 时，细胞培养时应使用10% CO2；当培养基中NaHCO3 为每公升
，HyClone首家使用100纳米三层滤膜连续滤过技术，自从采用这项技术以及后来的40纳米滤过技术之后，我们的血清产品中没有再发现有支原体的污染，也是使得热灭活成为不必要的另外一个原因。 Pinyopummintr等证明血清去除灭活步骤不影响牛胚胎的发育分化［2］；有研究结果［3］证实热灭活步骤减弱了胎牛血清和小牛血清对细胞的促粘附作用，在用SV-BHK、BALB-3T3、CV－1、FS-4细胞对细胞粘附实验中，热灭活对胎牛血清的影响小于对小牛血清的影响。 我们调查了热灭活对胎牛
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