- ¥5550
- gelatins
- JC-A4317
- 上海
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
细胞系
- 细胞类型：
原代细胞
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 库存：
243
- 英文名：
大鼠原代脑动脉血管内皮细胞
- 生长状态：
悬浮贴壁
- 年限：
长久
- 运输方式：
干冰运输
- 器官来源：
正常组织源性
- 规格：
>5×105细胞数
产品规格：>5×105细胞数
产品价格：5550
包装规格：1ml冻存细胞悬液或T-25培养瓶
产品的运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
大鼠原代脑动脉血管内皮细胞
细胞特性:
1)组织来源于实验动物的脑动脉组织。
2)细胞鉴定：血管假性血友病因子（vWF）免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：铺路石状细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基：
我们推荐使用原代内皮细胞培养体系作为体外培养原代脑动脉血管内皮细胞的培养基。
产品使用：
1)本产品仅能用于科研
2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
大鼠原代脑动脉血管内皮细胞
细胞详述：
脑动脉为肌型动脉，管壁薄，血管周围没有支持组织。但脑动脉血管内膜厚，有发达的内弹力膜。
血管新生是从原有血管系统的内皮细胞增殖、游走而形成新的子代血管分支的过程。脑动脉新生可以重建有效血供，从而改善多发性、弥漫性脑动脉粥样硬化所致的脑缺血，终预防痴呆和脑梗死发生。
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文献和实验的[5]，但细胞得率均较低，而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长，而且工作量大、过程繁琐且费用高[1]，进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法，成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法，并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次
血管，取皮质灰质，用匀浆机将其制成匀浆。 2. 用10μg/ml DNaseⅠ和1mg/ml胶原酶溶液，37℃，消化脑组织1h。吸去上清，将沉淀悬浮于250g/L BSA的PBS中，4000r/min离心10min，去除悬浮的脂肪细胞碎片和髓磷脂。 3. 将沉淀物重新悬浮于上述消化液中，37℃消化1-3h。消化产物先过230μm尼龙筛，再过150μm尼龙筛，以去除大血管、细胞碎片等。 4. 收集微血管。将滤过液通过60μm尼龙筛，以便收集微血管内皮细胞。将筛子
抗人CD105单克隆抗体（NeoMarkers），兔抗人CD34、CD31多克隆抗体（Antibody Diagnostica Inc），兔抗人vW因子多克隆抗体（华美公司），抗兔及抗鼠ABC试剂盒、DAB显色试剂盒为华美公司产品，其他试剂均为国产分析纯以上级别。 3、方法: 植块法原代细胞培养： 细胞培养瓶的处理：选用50ml玻璃培养瓶，高压蒸汽灭菌，瓶底铺自制鼠尾胶（制作方法参见2），移入80℃烤箱烤干，临用前用消毒D-Hanks平衡盐缓冲液冲洗3次
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