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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
细胞系
- 细胞类型:
原代细胞
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 库存:
136
- 英文名:
小鼠原代脑动脉血管内皮细胞
- 生长状态:
悬浮贴壁
- 年限:
长久
- 运输方式:
干冰运输
- 器官来源:
正常组织源性
- 规格:
>5×105细胞数
产品编号:RAT/MIC/RAB-MLL-n002
产品规格:>5×105细胞数
产品价格:5550
包装规格:1ml冻存细胞悬液或T-25培养瓶
产品的运输和保存:
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
推荐培养基:
我们推荐使用原代内皮细胞培养体系(产品编号:PriMed-MLL-002)作为体外培养原代脑动脉血管内皮细胞的培养基。
小鼠原代脑动脉血管内皮细胞
产品使用:
1)本产品仅能用于科研
2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
细胞详述:
脑动脉为肌型动脉,管壁薄,血管周围没有支持组织。但脑动脉血管内膜厚,有发达的内弹力膜。
血管新生是从原有血管系统的内皮细胞增殖、游走而形成新的子代血管分支的过程。脑动脉新生可以重建有效血供,从而改善多发性、弥漫性脑动脉粥样硬化所致的脑缺血,终预防痴呆和脑梗死发生。
小鼠原代脑动脉血管内皮细胞
细胞特性:
1)组织来源于实验动物的脑动脉组织。
2)细胞鉴定:血管假性血友病因子(vWF)免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式:铺路石状细胞,不规则细胞,贴壁培养。
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文献和实验正常小鼠原代脑星形胶质细胞培养 一、实验试剂1、培养基: PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、冻存液: PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液: 1 × PBS (pH 7.4 )+ 1% P/S4、染色液: 0.4% Trypan Blue5、消化液: PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂:抗小鼠CD 11b/c抗体
血管,取皮质灰质,用匀浆机将其制成匀浆。 2. 用10μg/ml DNaseⅠ和1mg/ml胶原酶溶液,37℃,消化脑组织1h。吸去上清,将沉淀悬浮于250g/L BSA的PBS中,4000r/min离心10min,去除悬浮的脂肪细胞碎片和髓磷脂。 3. 将沉淀物重新悬浮于上述消化液中,37℃消化1-3h。消化产物先过230μm尼龙筛,再过150μm尼龙筛,以去除大血管、细胞碎片等。 4. 收集微血管。将滤过液通过60μm尼龙筛,以便收集微血管内皮细胞。将筛子
一、流体剪切力细胞实验背景液体是每个生物物种的重要组成部分。在生理状态下,许多细胞类型被流体环境包围。典型例子包括:血管内皮细胞,形成血管内层,淋巴管内皮细胞,形成淋巴管内层,肾和肺的上皮细胞。这种液体流动引起剪切应力,这是一种机械力,以多种方式影响细胞形态和行为。在许多标准体外实验中,细胞在没有流动的情况下培养。在这些静态条件下,通常没有考虑剪切应力依赖性细胞变化。实际上,在流动下的体外细胞培养并模拟这种机械刺激并诱导更加接近生理状态的体内生物过程行为很有意义。特别对于研究在生物流体中存在
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