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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 适应物种:
人/动物/植物等
- 应用:
用于科研试剂实验
- 检测方法:
elisa法
- 检测范围:
科研试剂
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 规格:
96T
小鼠芳香烃受体核转位蛋白2(ARNT2)ELISA试剂盒间接法测抗体步骤:
间接法是检测抗体常用的方法,其原理为利用酶标记的抗抗体(二抗)以检测与固相抗原结合的受检抗体,故称为间接法,操作步骤如下:
1)将特异性抗原与固相载体联结,形成固相抗原,洗涤除去未结合的抗原及杂质。
2)加稀释的样本,保温反应,样本中的特异抗体与固相抗原结合,形成固相抗原抗体复合物,
3)经洗涤后,固相载体上只留下特异性抗体,样本中的其他成份在洗涤过程中被洗去。
4)加酶标抗抗体,固相免疫复合物中的抗体与酶标抗抗体结合,从而间接地标记上酶,洗涤后,固相载体上的酶量与样本中受检抗体的量正相关。
小鼠芳香烃受体核转位蛋白2(ARNT2)ELISA试剂盒为了人类生命科学研究的需要,将不断进取,奋发努力,并不断把国际上的产品引入国内市场,满足国内广大客户的需求,将紧跟生命科学的发展动态,为广大科研学者探索生命的奥秘而奉献绵薄之力,相信在未来的工作中,一定能够成为您的得力助手和值得信赖的合作伙伴。
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激活-核转运检测试剂盒仅染色p65,不染色RelB、C-Rel、p50和p52。使用本试剂盒染色后NF-κB呈红色荧光,细胞核呈蓝色荧光.思考信号转导和检测的理论 我做了这样的回答(个人意见.大家可以讨论!): 这种理论上来讲可行,但是实际操作可能拿不到你想要得结果,原因很简单,凭染色来判断是很难区分程度上的差异的,就比如做WB实验,经典的还是化学发光的方法,显色的方法只能得到信号比较强的蛋白,遇到信号比较弱的蛋白就误差很大了, 第二点,并不是所有能进核的蛋白都有结合DNA
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