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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 适应物种:
人/动物/植物
- 应用:
仅供科研研究使用
- 检测方法:
ELISA 法
- 供应商:
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 规格:
96T/48T
人N-甲基嘌呤DNA糖基化酶(MPG)ELISA试剂盒实验试剂前准备:
样本收集,加样,温育,洗涤,显色,比色,结果判定等,其中任何一项操作不当都会对检测结果产生很大影响,必须加强ELISA检测的全面质量控制,保证其结果的准确可靠。
选择人N-甲基嘌呤DNA糖基化酶(MPG)ELISA试剂盒实验抗凝的注意点:
① 每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致。
② 收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固。
③ 抗凝全血收集的血浆相对较多。
④ 抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后。
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文献和实验。3. 裂解液RLT 和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。4. 植物组织裂解是否充分直接影响到RNA 提取的质量和产量,本试剂盒中提供的裂解液RLT,主要成分为异硫氰酸胍,适用于大多数植物组织的裂解,但有些植物组织(例如玉米的乳白色胚乳)或丝状真菌,由于次级代谢产物较特殊,异硫氰酸胍使样品产生固化,导致RNA 无法提取,此时可以向我们索取另一种裂解液RLC,将解决该问题。5. 关于DNA 的微量残留:一般说来
牛单链DNA(ssDNA) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定牛血清,血浆及相关液体样本中 单链DNA(ssDNA)的 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 牛 单链DNA(ssDNA) 水平。用纯化的 牛 单链DNA(ssDNA) 抗体 包被微孔板,制成固相 抗 体,往包被 单抗 的微孔中依次加入 单链DNA(ssDNA
。在得出标本(S)和阴性对照(N)的A值后,计算S/N值。也有写作P/N的,这里的P不代表阳性(positive),而是病人(patient)的缩写,不应误解。为避免混淆,更宜用S/N表示。在早期的间接法ELISA中,有些作者定出S/N为阳性标准,现多为各种测定所沿用。实际上每一测定系统应该用实验求出各自的S/N的阈值。更应注意的是,N所代表的阴性对照是不含受检物质的人血清。有的试剂盒中所设阴性对照为不含蛋白质或蛋白质含量较底的缓冲液,以致反应后产生的本底可能较正常人血清的本底低得多。因此,这类试剂盒
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