Paclitaxel(TAXOL)( 紫杉醇 )100μL说明书

Paclitaxel(TAXOL)( 紫杉醇 )100μL说

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      Paclitaxel(TAXOL)( 紫杉醇 )

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      详见说明书

    • 供应商

      上海邦景

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      100μL

    点击了解更多蛋白质研究产品
    公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
    1RNA纯化系列产品
    2DNA纯化系列产品
    3、电泳及回收系列产品
    4、探针标记及检测系列产品
    5、核酸扩增系列产品
    6、克隆表达系列产品
    7、基因组研究系列产品
    8、蛋白质研究系列产品
    9、细胞生物学研究系列产品
    10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
    以下是Paclitaxel(TAXOL)( 紫杉醇 )100μL说明书的相关产品:
    小鼠水通道蛋白3(AQP-3)ELISA试剂盒 ,英文名: AQP-3 ELISA Kit

    小鼠坏死因子α(TNF-α)ELISA检测试剂盒MouseTumornecrosisfactorα,TNF-αELISAKIT 96T/48T
    人庚型肝炎病毒抗体(IgM)免疫试剂盒 Human Hepatitis G virus aibody IgM ELISA Kit
    Ratgonadoopin-releasinghormone,GHELISAKit大鼠促性腺激素释放激素(GH)ELISA试剂盒规格:96T/48T
    AATP(AtypeATPase)活性比色法定量检测试剂盒20
    Mousehypoxia-induciblefactor1α,HIF-1αELISA试剂盒小鼠低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA试剂盒规格:96T/48T
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    HumanHerpesGestation,HGELISAKit 人疱疹抗体(HG)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
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    植物亮氨酸氨基肽酶(leucineaminopeptidase;LAP)电泳分析试剂盒5
    Humanvinculin,VCLELISAKit人纽蛋白(VCL)ELISA试剂盒规格:96T/48T
    结晶紫中性红胆盐MUG琼脂(VRBA-MUG)22225用于食品中大肠杆菌的平板计数。(GB/T4789.38-2008)
    Kligler 铁琼脂 (CM0033) Oxoid incubation media Kligler 铁琼脂 (CM0033) Oxoid
    木素木霉 食用 /
    mTSB肉汤250g用于0性增菌(ISO方法)
    PPLO琼脂 250g 用于支原体分离和培养的基础培养基
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    China blue-lactose agar 中国蓝乳糖琼脂 1.02348.0500 MERCK默克 incubation media China blue-lactose agar 中国蓝乳糖琼脂 1.02348.0500 MERCK默克
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    C57BL/6小鼠脂肪间质干细胞成骨诱导分化培养基C57BL/6mouseadiposemesenchymalstemcellsintoosteoblastsdifferentiationculturemedium
    PalcamAgaradditive(A+B)
    Paclitaxel(TAXOL)( 紫杉醇 )100μL说明书BacilusCereusSelectiveAgarBase
    LB肉汤 LB Broth 用于分子生物学中大肠杆菌的培养
    霉菌培养基 Mould Medium 250 用于生物制品霉菌无菌试验(GB标准)
    氨苄青霉素麦康凯琼脂基础AMA250g/瓶用于嗜水气单胞菌的分离培养,每培养基中添加incubationmedia氨苄青霉素麦康凯琼脂基础AMA250g/瓶用于嗜水气单胞菌的分离培养,每培养基中添加1707
    mE.ColiBroth
    操作步骤:
    1. Paclitaxel(TAXOL)( 紫杉醇 )100μL说明书匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅
    b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(3.5cm直径的培养板)1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNADNA污染。
    c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
    2.将匀浆样品在室温(15-30)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
    3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-810000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
    5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
    6. 2-810000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅
    7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml,室温放置10分钟。
    8. 2-810000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。

    实验要点:
    1CTAB 溶液在低于15时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
    2.在最适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
    3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)mRNA。如果用和氯仿的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(氯仿—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS DH5α菌种接种在LB 固体培养基(50μg/ml Amp), 37培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(50μg/ml Amp),37振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要

     

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