去垢剂去除树脂10mL说明书

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说明书详细介绍：

公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是去垢剂去除树脂10mL说明书的相关产品：
小鼠细胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA试剂盒 ，英文名： Cyclin-D3 ELISA Kit
小鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA检测试剂盒Mouseamyloidbetapeptide1-42,Aβ1-42ELISAKit 96T/48T
人黑色素瘤活性抑制蛋白(MIA)免疫试剂盒 Human melanoma-inhibiting activity protein,MIA ELISA Kit
RatCyclin-D2ELISAKit大鼠细胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA试剂盒规格：96T/48T
3’末端RNA探针同位素([α32P]dATP)聚合酶标记试剂盒20次
MouseDehydroepiandrosterone,DHEAELISA试剂盒小鼠脱氢表雄同(DHEA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠B-细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)ELISA试剂盒 ，英文名： Bcl2 ELISA Kit
人骨保护素配体(OPGL)ELISA检测试剂盒HumanOsteoprotegerinLigand,OPGLELISAKit 96T/48T
大鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)免疫试剂盒 Rat Stem cell factor/mast cell growth factor,SCF/MGF ELISA kit
CLIAKitforVC(HumanVitaminC)ELISAKit人维生素C规格：48T/96T
面食谷氨酰胺比色法定量检测试剂盒20次
ELISAKitLTB人淋巴毒素β规格：48T/96T
小鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human Caenorhabditis elegans death gene (CED-3) ELISA Kit 人美丽线虫凋亡基因(CED-3)ELISA试剂盒
Humahrombusprecursorprotein,TpPELISAKit 人血栓前体蛋白(TpP)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Elisa牛结核病抗体检测试剂盒2*96孔2*96孔
增强型HRP-DAB底物显色试剂盒10次
MouseCyclin-D1ELISAKit小鼠细胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
葡萄球菌选择性琼脂250g用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性分离培养
KAgar
胰酪胨大豆多粘菌素肉汤基础 Trypticase-Soy-Polymyxin Broth Base 250 用于蜡样芽孢杆菌的MPN值测定 (SN标准)
2220酶Ⅰ(NAD)溶液25mg×盒incubationmedia2220酶Ⅰ(NAD)溶液25mg×盒
碱性蛋白胨水 225ml/袋*10 用于霍乱弧菌选择性增菌培养(SN标准)
葡萄糖铵培养基250g用于志贺氏菌的葡萄糖铵试验(GB标准)
Bordet-GengouAgarMedium
孟加拉红培养基 Rose Bengal Medium 250 用于食品中霉菌及酵母菌总数测定
NLN基本培养基(Lichter，250g/瓶用于植物组织培养incubationmediaNLN基本培养基(Lichter，250g/瓶用于植物组织培养
BrucellaBroth
去垢剂去除树脂10mL说明书胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤TSB-YE2600g广泛用于细菌的培养，特别用于食品中李斯特氏菌的增菌培养(GB/T4789.30-200005，ISO标...
D.C.L.S. 琼脂 (脱氧胆酸盐乳糖蔗糖) (CM0393) Oxoid incubation media D.C.L.S. 琼脂 (脱氧胆酸盐乳糖蔗糖) (CM0393) Oxoid
嗜热链球菌 用于糖化 支/瓶
苯脱酶培养基于苯脱酶试验
AgarmediumO(Baird-Parkeragar)
操作步骤:
1. 去垢剂去除树脂10mL说明书匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要