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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 库存：
大量
- 生长状态：
贴壁生长
- 运输方式：
干冰
- 英文名：
[Caki-1细胞]
- 规格：
详见说明书
培养条件
McCOY's5A10%胎血清
基本特性
细胞生长：贴壁生长
细胞形态：上皮样
细胞数量：1×106个细胞数
细胞传代：1:2传代
细胞鉴定：该细胞超微结构中包含许多微绒毛、少许微丝、许多小线粒体、发达的高尔基休和内质网、许多脂滴和多层体、次级溶酶体没有发现病毒颗粒
细胞纯度：93％
细胞活力：87％（ViabilitybyTrypanBlueExclusion）
细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
产品注明
细胞冻存：液氮冻存（基础培养基+10%DMSO+20%FBS）
细胞运输：干冰运输（1Vial）或活细胞运输（T-25flasks）
细胞用途：只可用于科研不可用于临床诊断和治疗
[Caki-1细胞]人肾透明细胞癌皮肤转移细胞处理程序
在培养瓶中接种细胞并在培养基中完全填充培养基以防止运输过程中细胞的丢失。
1、收到后，目视检查培养物是否有微生物污染的宏观证据。
使用倒置显微镜（配备有相位传感器），仔细检查是否有微生物污染的证据。还检查以确定大多数细胞是否仍然附着在烧瓶底部？在运输过程中，培养物有时被粗略地处理，并且许多细胞经常分离并悬浮在培养基中（但仍然是可行的）。
2、如果细胞仍然附着，无菌去除5至10毫升的运输介质。可以节省运输媒介以重复使用。在5%℃的空气中，在37℃下培养细胞，直到它们准备进行传代培养BGC-823人胃腺癌细胞（低分化）没有附着，无菌地移除烧瓶的全部内容物，并以1000rpm离心5至10分钟。取出运输介质并保存。在10毫升这种培养基中重新沉淀颗粒细胞并加入25厘米的烧瓶中。在空气中5%℃下，在37℃下孵育，直至细胞准备进行传代培养。
[Caki-1细胞]人肾透明细胞癌皮肤转移细胞冷冻保存程序
1、去除和丢弃培养基。
2、简要冲洗细胞层0.25（w/v）trypsin0.53mm EDTA溶液去除所有痕迹血清含有胰蛋白酶抑制剂。
3、加入2至3毫升的胰蛋白酶-EDTA溶液瓶中，倒置显微镜下观察细胞到细胞层是分散的（通常在1到10分钟）。
注意：为了避免结块，不要在击打或摇晃瓶子时搅拌细胞，等待细胞分离。难以分离的细胞可以放置在37°C以促进扩散。
4、加入6～8毫升的完整生长培养基，轻轻吸液，抽吸细胞。
5、去除胰酶EDTA溶液，将细胞悬液到离心管和旋转约5 1000rpmfor 10分钟。
6、低温保存培养液中的上清液和复苏细胞。
7、将细胞转移至低温瓶，1ml／瓶。
8、低温容器中的细胞Frozen（NalgENα5100-01）。
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梅雨季节，听着外面淋淋沥沥的雨声，静静地了解最新学术进展，也是一件舒心的事。 1. Cell：鉴定出肾癌复发新的潜在标志物 肾透明细胞癌是免疫原性肿瘤，复发率为 40%。2021 年 5 月 20 日，来自美国哥伦比亚大学的 Charles G. Drake 教授团队在 Cell 杂志上发表了研究论文 Single-cell protein activity analysis identifies recurrence-associated renal tumor macrophages
肾透明细胞癌 癌细胞呈多角形或立方形，轮廓清楚，胞浆透明，核居中，深染。癌细胞排列成片状，间质很少 ×230 图12-28 肾透明细胞腺癌 癌细胞大，胞浆透明，排列成腺样结构，间质少 ×275 转移 肾细胞癌除直接蔓延向邻近组织扩散外，可通过血道和淋巴道转移。癌组织血管丰富，早期即可发生血路转移。有时原发灶体积很小，无局部症状，但已侵入肾静脉引起远处转移。最常转移到肺，其次为骨、局部淋巴结、肝、肾上腺和脑。有些肾细胞癌可转移至对侧肾。有些可转移
。癌组织的间质很少，但血管丰富，有些区域纤维组织可增多，常有出血、坏死和钙化。 图12-27 肾透明细胞癌 癌细胞呈多角形或立方形，轮廓清楚，胞浆透明，核居中，深染。癌细胞排列成片状，间质很少 ×230 图12-28 肾透明细胞腺癌 癌细胞大，胞浆透明，排列成腺样结构，间质少 ×275 转移 肾细胞癌除直接蔓延向邻近组织扩散外，可通过血道和淋巴道转移。癌组织血管
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