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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
446
- 英文名:
Clopidogrel thiolactone
- CAS号:
1147350-75-1
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
特别提示:包括P2Y12受体抑制剂(Clopidogrel thiolactone)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:P2Y12受体抑制剂(Clopidogrel thiolactone)
英文名称:Clopidogrel thiolactone
产品货号:M02908
产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
Clopidogrel thiolactone是一种P2Y12受体抑制剂,是一种有效的抗血小板药物。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1147350-75-1
纯度:98.0%
分子式:C₁₆H₁₆ClNO₃S
分子量:337.82
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了P2Y12受体抑制剂(Clopidogrel thiolactone),,我公司还供应以下相关产品:
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT348 | p38 MAPK抑制剂(SB203580) | 1mg |
| M00165 | CDK抑制剂(Roscovitine) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00208 | BRAFV600E抑制剂(PLX8394) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00293 | BRafV600E抑制剂(LGX818) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
| M00648 | IAP抑制剂(CUDC-427) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M00812 | PSD95抑制剂(Tat-NR2B9c) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg |
| M00818 | 双重酪氨酸激酶抑制剂(NVP-TAE 226) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01119 | p110α抑制剂(A66) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01255 | ATPase VCP/p97抑制剂(NMS-859) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01322 | BTK抑制剂(QL47) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M01715 | MDM2/XIAP抑制剂(MX69) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02138 | CerK抑制剂(NVP 231) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02409 | 微管蛋白抑制剂(MMAD hydrochloride) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M02467 | Mcl-1抑制剂(MIM1) | 2mg |
| M03018 | IIA型人重组sPLA2和兔重组cPLA2抑制剂(Tanshinone I) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M03867 | 细菌二氢蝶酸合成酶抑制剂(Sulfanilamide) | 1mL(10mM)|10g|50g |
| M04352 | JAK1/JAK2抑制剂(Baricitinib) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M04398 | 泛PKC抑制剂(Sotrastaurin) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M04884 | COX-1和COX-2抑制剂(Lornoxicam) | 1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg |
| M05233 | FXR激动剂(GW 4064) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M05298 | ALDH1抑制剂(Disulfiram) | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M05368 | PPAR-γ激动剂(Balaglitazone) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06807 | 5-HT2A受体反向激动剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M07316 | 人中性白细胞弹性蛋白酶抑制剂(Sivelestat) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
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文献和实验Prasugrel: A Novel Platelet ADP P2Y12 Receptor Antagonist
Novel adenosine diphosphate (ADP) P2Y12 antagonists such as prasugrel, ticagrelor, cangrelor, and elinogrel are in various phases of clinical development. These ADP P2Y12 antagonists have advantages over clopidogrel ranging from faster onset
Use of Radiolabeled 2-Methylthio-ADP to Study P2Y Receptors on Platelets and Cell Lines
paucity of studies into platelet ADP receptors and the absence of a commercially available radiolabeled ligand. From 1992 to 1994, a few papers described the use of 2MeS-ADP to demonstrate the antagonistic activity of clopidogrel on the platelet ADP
血管疾病离开这个世界达 400 万人左右,其中近乎一半左右的死亡,源于急性冠状动脉综合征(ACS,包含心梗及不稳定心绞痛)。国内治疗 ACS 的标准疗法是二磷酸腺苷(ADP)受体抑制剂联合阿司匹林的双抗疗法,其中氯吡格雷 + 阿司匹林在我国广泛使用。实际上在氯吡格雷投入临床使用没多久之后,医生就发现很多患者出现氯吡格雷抵抗,就是这个药对患者无效。实际上,作为前体药物,氯吡格雷本身是不起作用的,它需要体内关键的酶处理之后才能发挥作用。对于氯吡格雷来说,这个关键的基因是 CYP2C19 基因。如果这个基因
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