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[RD细胞]人恶性胚胎横纹肌肉瘤细胞

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  • 上海
  • 2025年07月14日
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      上海机纯实业有限公司

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      大量

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 运输方式

      干冰

    • 英文名

      [RD细胞]

    • 规格

      详见说明书

    [RD细胞]人恶性胚胎横纹肌肉瘤细胞
    培养条件
    DMEM-H10%FBS
    基本特性
    细胞生长:贴壁生长
    细胞形态:梭型和大的多核细胞
    细胞数量:1×106个细胞数
    细胞传代:1:2传代
    细胞特性:该细胞可能是TE671的母系。可产生肌红蛋白和肌球蛋白ATPase可用作病毒检测
    细胞纯度:93%
    细胞活力:87%(ViabilitybyTrypanBlueExclusion)
    细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
    产品注明
    细胞冻存:液氮冻存(基础培养基+10%DMSO+20%FBS)
    细胞运输:干冰运输(1Vial)或活细胞运输(T-25flasks)
    细胞用途:只可用于科研不可用于临床诊断和治疗

    [RD细胞]人恶性胚胎横纹肌肉瘤细胞处理程序
    在培养瓶中接种细胞并在培养基中完全填充培养基以防止运输过程中细胞的丢失。
    1收到后,目视检查培养物是否有微生物污染的宏观证据。
    使用倒置显微镜(配备有相位传感器),仔细检查是否有微生物污染的证据。还检查以确定大多数细胞是否仍然附着在烧瓶底部?在运输过程中,培养物有时被粗略地处理,并且许多细胞经常分离并悬浮在培养基中(但仍然是可行的)。
    2如果细胞仍然附着,无菌去除510毫升的运输介质。可以节省运输媒介以重复使用。在5%℃的空气中,在37℃下培养细胞,直到它们准备进行传代培养BGC-823人胃腺癌细胞(低分化)没有附着,无菌地移除烧瓶的全部内容物,并以1000rpm离心510分钟。取出运输介质并保存。在10毫升这种培养基中重新沉淀颗粒细胞并加入25厘米的烧瓶中。在空气中5%℃下,在37℃下孵育,直至细胞准备进行传代培养。

    [RD细胞]人恶性胚胎横纹肌肉瘤细胞冷冻保存程序
    1去除和丢弃培养基。
    2简要冲洗细胞层0.25w/vtrypsin0.53mm EDTA溶液去除所有痕迹血清含有胰蛋白酶抑制剂。
    3加入23毫升的胰蛋白酶-EDTA溶液瓶中,倒置显微镜下观察细胞到细胞层是分散的(通常在110分钟)。
    注意:为了避免结块,不要在击打或摇晃瓶子时搅拌细胞,等待细胞分离。难以分离的细胞可以放置在37°C以促进扩散。
    4加入68毫升的完整生长培养基,轻轻吸液,抽吸细胞。
    5去除胰酶EDTA溶液,将细胞悬液到离心管和旋转约5 1000rpmfor 10分钟。
    6低温保存培养液中的上清液和复苏细胞。
    7将细胞转移至低温瓶,1ml/瓶。
    8低温容器中的细胞FrozenNalgENα5100-01)。
     

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