- 询价
- e-BLOT
- 20200104
- 中国
- 2026年01月06日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10
- 国食药监械注册号：
联系商家
- 保修期：
2年
- 现货状态：
有
- 供应商：
易孛特生命科学（上海）有限公司
- 规格：
Touch Imager
开创性的技术造就颠覆性的Western Blot 成像产品
Touch Imager 电子压片成像仪帮您节省实验时间和成本！
Western blot作为一个经典的蛋白定量技术，被称为蛋白表达研究的金标准，已成为每个分子生物学实验室所必须要做的一个实验。但是Western blot 技术本身的发展却非常缓慢，尤其在成像检测技术方面已有20多年的时间没有新的突破。
最早人们使用的成像方法是DAB显色，因为该方法灵敏度和定量范围不够，早已被淘汰。后来出现了化学发光方法，有两种成像方式，暗房压片和冷CCD成像，暗房压片定量范围太小，无法对很多样品精确定量，因此也逐渐被人们所抛弃，现在主要使用的是冷CCD成像，冷CCD成像因为有镜头、样品成像距离太长、芯片太小等缺点，导致成像灵敏度还不如暗房压片，定量范围也不能满足科研越来越高的要求。也有人尝试用荧光的方式来做western成像，但是由于Western膜本身的荧光背景干扰，导致荧光方法的灵敏度远不如化学发光方法，因此也极少使用。
e-BLOT革命性的接触化学发光成像技术，充分利用了化学发光法的高灵敏度，克服了冷CDD成像的诸多缺点，跨越数量级的提升成像灵敏度、定量范围和效率，引领Western成像进入一个全新的时代。
e-BLOT Touch Imager产品特点：
1、强大的性能让您无需优化成像条件
灵敏度比冷CCD成像设备高两个数量级
- 由于Touch Imager采用了新技术，去掉了传统冷CCD成像设备中的镜头，取而代之的让样品和感光芯片直接接触，用这样的方法减少光信号的损失，从而提高了设备的灵敏度。
- 传统的光学胶片和冷CCD设备为了捕捉弱信号，只能延长曝光时间，但是这样的操作及其容易让同一条带上的强信号过曝。但Touch Imager使用了先进的技术确保弱信号能显现而强信号不过曝。
强弱信号同时显现且强信号不过曝
- Touch Imager拥有更高的灵敏度这可能会让使用者担忧灵敏度的提升会不会造成强信号的过曝，我们的技术已经完美的解决了您的担忧。
2、定量范围比冷CCD成像设备高两个数量级
光学胶片成像和冷CCD Western Blot成像系统对弱信号的采集，均有某种程度上的不足，但e-BLOT Touch Imager的通过独有的技术能捕捉同一条带上的强弱信号。因此Touch Imager的定量范围比冷CCD成像设备高两个数量级
3、更短的时间获取成像结果
超过95%的样品能够1秒内成像。
由于我们的Touch Imager的感光芯片灵敏度和定量范围的提升，95%的样品在短短的1秒内被拍到。
快速准确成像，降低了重复实验的几率，大大减少了时间消耗。我们的设备还提供图像编辑和分析，以获得有助于更好研究的详细信息。
4、软件简洁高效，新手无障碍操作
新技术一定要简洁易用才容易推广，我们的Touch Imager就是这样可以让用户轻松上手，毫无操作障碍。
只需将准备好的样品放入仪器中，按下采集按钮，图像就被捕获到系统中并准备好进行分析。我们的软件操作界面及其简洁，所以任何人都可以跟随使用说明来操作仪器。
- 放入样品
- 点击采集
- 获取图像
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验1、FULLY-INTEGRATED MICROFLUIDIC IMMUNO-DETECTION FOR AUTOMATED, QUANTITATIVE WESTERN BLOTTING Mei He and Amy E. Herr Department of Bioengineering, University of California, Berkeley, CA 94720, USA
2、A critical path to producing high quality, reproducible data from quantitative western blot experiments, Scientific Reports volume 12, Article number: 17599 (2022)
3、Deep whole-genome analysis of 494 hepatocellular carcinomas, Nature, 627, pages586–593 (2024).
4、A brain-to-gut signal controls intestinal fat absorption, Nature, 634, pages936–943 (2024).
5、A RIPK3-independent role of MLKL in suppressing parthanatos promotes immune evasion in hepatocellular carcinoma, Cell Discovery, 9 Article number: 7 (2023) .
6、Engineering Large‐Scale Self‐Mineralizing Bone Organoids with Bone Matrix‐Inspired Hydroxyapatite Hybrid Bioinks, Advanced Materials, Volume36, Issue30 2309875, 2024.
7、Delivery of low-density lipoprotein from endocytic carriers to mitochondria supports steroidogenesis, nature cell biology, 25 pages937–949 (2023).
8、D-mannose alleviates intervertebral disc degeneration through glutamine metabolism, Military Medical Research,Volume 11, article number 28, (2024).
9、BMP7 expression in mammalian cortical radial glial cells increases the length of the neurogenic period,Protein & Cell, Volume 15, Issue 1, January 2024, Pages 21–35.
10、Targeted clearance of mitochondria by an autophagy-tethering compound (ATTEC) and its potential therapeutic effects, Science Bulletin, Volume 68, Issue 23, 2023, Pages 3013-3026.
llh刘丽华 请教高手我最近做western blot，结果总是不理想，目的条带总是很淡，上样量已经是60ug了，封闭用的是5%脱脂奶粉，我还应该怎么改进哦？下面是我的结果，采用的是ECL化学发光，凝胶成像系统拍照，下面一条是我的目的条带。 麻烦各位帮帮忙吧！ Mostino 转膜应充分，并提高第一抗体的使用量！ 成其瑞 用好点的抗体 volano
越低，因而在现在的实验室里使用冷CCD 成像系统来用于western blot实验中的化学发光成像已是越来越普遍。目前几乎所有Western blot 的新技术都是针对CCD 成像系统的，它代替了传统的胶片成像。胶片成像虽然灵敏度很高，但也有很多缺点：耗时，需要暗房和显影剂，胶片很贵，而且是一个消耗品，需要持续购买。另外，检测线性范围很低，用胶片上的蛋白条带进行定量几乎是“不可能的任务”，和目测一块考马斯蓝染的胶没什么区别。冷却型CCD 照相机与X 胶片相比具有瞬时影像处理、高灵敏度、高分辨率、动力学范围
做了五个月的Western Blot ，有一点点小心得，给新手点经验． 蛋白提取： １． 总蛋白提取（胞膜，胞浆，胞核）： 组织匀浆后,15000g, 4度, 20分钟后,取上清. Buffer:NP40 750ul, 脱氧胆酸钠0.5克, SDS 0.1克, 加1*PBS 至100ml. 再加入PMSF(7.4mg/ml) 0.1ml. (现用现加) 7.4mg/ml PMSP异丙醇溶液: 取A mg PMSF 加 A/7.4 ml 异丙醇.工厂-20度储存 ２．组织膜
技术资料需要更多技术资料 索取更多技术资料
资料下载：
e-BLOT 接触式无损定量Western Blot 成像系统.pdf 附 (下载 17 次)
TOUCH IMAGER 竖版 - 无二维码.pdf 附 (下载 8 次)
请 [登录] 后再下载!
