磷酸化接头相关蛋白复合体AP-2μ链1抗体

光合作用基础知识讲座系列四：电子传递和光合磷酸化

原初反应使光系统的反应中心发生电荷分离，产生的高能电子推动着光合膜上的电子传递。电子传递的结果，一方面引起水的裂解放氧以及NADP+的还原；另一方面建立了跨膜的质子动力势，启动了光合磷酸化，形成ATP。这样就把电能转化为活跃的化学能。一、电子和质子的传递（一）光合链(photosynthetic chain)所谓光合链是指定位在光合膜上的，由多个电子传递体组成的电子传递的总轨道。现在较为公认的是由希尔(1960)等人提出并经后人修正与补充的“Z”方案(“Z” scheme)，即电子传递是在两个

CD3ζ和η链

/CD3复合体所特有，它可以不依赖CD3的其它亚单位而存在于NK中，并同FcζγRⅢ（CD16）相连。此外，在TCR触发后，ζ链可以同一胞浆内称为ζ链相关蛋白70（ZAP-70）相结合，AP-70为一种胞浆内具有PTK活性的信号蛋白，含有两个SH-2（src homology region 2,SH-2）结构域以及一个与猪脾中PTK syk相关的激酶结构域，ZAP-70分子中SH-2与ζ链中磷酸化的酪氨酸残基相结合，ζ链的酷氨酸磷酸化是由p59 fyn 或p56 lck

蛋白质构象病

或静电作用，分子构象改变，易直线聚合成细丝，电镜下可见6条细丝进一步平行聚合成凝胶状态的螺旋链索状结构，使红细胞膜受牵张而变成镰形。 (2)朊病毒蛋白(PrP) 与朊病毒蛋白构象相关的疾病称为朊病毒病，人类有克雅氏病(CJD)、新型变种CJD(vCJD)、格斯特曼综合征(GSS)、致死性家族嗜睡症(FFI)、库鲁病(Kulu)等。不论是散发、遗传还是传染性朊病毒病都与PrP构象转换有关，即由生理性PrPc转变为病理性PrPsc[2]。PrPsc是正常细胞表面蛋白质(PrPc)的构象异构体，两者之间