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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
IgG
- 保存条件：
Store at -20 °C
- 库存：
20-60
- 供应商：
上海研生
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
EGFRvIII
- 规格：
0.5mg
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文献和实验美国科学家近日通过研究，打破了一个古老的免疫学教条——一个抗体只能绑定到一个抗原上。他们成功地使一个抗体紧密地绑定到两个不同的抗原上。相关论文发表在3月20日的《科学》杂志上。 这一抗体作用于2种蛋白——血管内皮生长因子（VEGF）和人类表皮生长因子受体2（HER2），前者被认为会促进肿瘤的生长，而后者则在一些侵略性的乳腺肿瘤里高表达。 科学家以前经常发现一些抗体能够松散地绑定到多个抗原上，但一直没有发现或通过操作实现单个抗体特异性地紧密绑定到2个不同抗原上。 在此次研究中
面，抗体的结合可以增强免疫细胞对抗原的识别和吞噬能力，进而增加免疫应答。另一方面，抗体的结合可以通过与免疫细胞表面的调节受体结合，抑制或增强免疫应答反应，帮助免疫系统在抗感染，抗肿瘤等过程中取得平衡的应答反应。 4、 抗原抗体复合物通过经典途径激活补体系统 补体系统是一种能够引起炎症和细胞溶解的蛋白质系统，IgG1、IgG2、IgG3和IgM类抗体与抗原结合形成免疫复合物激活补体系统，从而发挥补体介导的杀菌、溶菌作用。清除细菌、病毒等病原体。这主要在抗细菌和抗寄生虫感染中起作用。 5、介导细胞
厦门大学的研究团队评估了 EGFR 作为三阴乳腺癌免疫治疗靶点的可能性，通过体内实验和体外实验的结果得出，EGFR CAR-T 细胞展示出对三阴乳腺癌细胞强大的杀伤效果和潜力，提出 EGFR CAR-T 可以进一步向临床方向进行探索，获益更多的患者。 三阴乳腺癌（TNBC）以其侵袭性强、复发快速和预后效果差而闻名。目前以嵌合抗原受体 T (CAR-T)细胞为首的免疫疗法，已经成为治疗 TNBC 的一种有效工具，而其中肿瘤特异性抗原的选择和 CAR 结构的设计成为 CAR-T 治疗的挑战。 中国
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