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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
IgG
- 保存条件：
Store at -20 °C
- 库存：
20-60
- 供应商：
上海博湖
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
CD46/MCP(membrane cofactor protein)rat, mouse
- 规格：
0.5mg
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文献和实验同时，Apaf―1可以激活原形的caspase―9，形成细胞色素C／Apaf―1／caspase―9复合体，即凋亡复合体(apoptosome)。该复合体水解并激活下游的caspase通路如caspase―3等。 凋亡复合体的形成是凋亡信号启动的关键步骤。目前发现激活的癌基因可以辅助凋亡复合体的形成，比如腺病毒EIA可以上调Apaf―1和caspase―9，E2F1可以上调Apaf―1的表达。Apaf―1的释放可促进凋亡复合体的形成，对凋亡的启动起促进作用。目前的研究认为，细胞
组化技术。 2）ELISA 酶联免疫吸附试验，也是利用抗体-抗原-抗原结合反应原理来检查体液或组织匀浆中蛋白含量的检测。与免疫组化技术相比，定量最准确，是分泌性蛋白检测首选方法之一。 下面介绍下免疫组化方法的具体实验流程步骤。 实验流程简介 一、SP 三步法 1）石蜡切片，常规脱蜡至水。 2）0.3%或 3%H2O2 去离子水（无色液体）孵育 10-30 分钟，以灭活内源性过氧化物酶活性。
如tRNA、snRNA及snoRNA等组成。mRNA一般只占总RNA的1％左右，而且由于RNA酶（核糖核酸酶 ，RNase）广泛存在、活性稳定，其反应也不需要辅助因子，因而在RNA的制备过程中只要存在少量的RNA酶就难以获得完整的RNA；而所制备的RNA的纯度和完整性又直接影响着RNA分析的结果，长度大于4kb的转录本本身存在的几率更小，其对于痕量RNase的降解也比小转录本更敏感，所以RNA的制备与分析操作难度极大，克隆长片段的基因更加是一门艺术。总之在所有RNA实验中，归根结底就是防止RNA
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