嗜酸粒细胞趋化蛋白22抗体

I型速发型超敏反应机制

球蛋白受体等的表达和Th2淋巴细胞的发育上发挥重要的作用。Th2淋巴细胞产生的IL-4和IL-5与迟发相反应有密切关系。II；4可以促进肥大细胞分化和成熟；IL-4和IL-13协同促使B细胞转为浆细胞合成IgE，并建立免疫记忆；IL-5在刺激嗜酸粒细胞 活化和成熟、延长嗜酸粒细胞生存时间(抗凋亡)方面起着核心作用。嗜酸粒细胞和Th2细胞也可表达多种趋化因子受体，如嗜酸粒细胞趋化蛋白(eotaxin)和单核细胞趋化蛋白(MCP 5)，并促进两者向炎症局部募集。此处的迟发相反应不同于由M中和Thl细胞主导的Ⅳ型

趋化因子根据结构分类

和黏附，参与了风湿性关节炎、肝炎、肺炎及移植耐受等过程。 2．CC型 又称臼趋化因子亚家族，结构特征为第1、第2半胱氨残基酸紧密相连。该亚家族的基因大多数位于入染色：体17qll―32或小鼠第11号染色体，含有2个内含子和3个外显子。CC趋化因子主要作用于单核细胞和淋巴细胞，这和CXC型亚家族成员主要作用于中性粒细胞不同。CC趋化因子还促进其他类型细胞的游走趋化，如淋巴细胞、DC、NK细胞、嗜酸粒细胞、嗜碱粒细胞等。该亚家族的代表成员是单核细胞趋化蛋白(MCP-1，)，功能是使单核细胞离开

趋化因子受体、HIV感染和变态反应

3和CCR3／4，因而可吸引不同的趋化因子，前者包括干扰素诱导蛋白(1P-10)、干扰素诱导性T细胞趋化蛋白(1TAC)，干扰素诱生单核因子(MIG)；而后者包括嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin等。现知细胞因子IL-4促进Th2分化，第十章中还将提到IL-4能促进IgE类别转换，而且IL-4(以及IL-13)还可诱导多种细胞包括单核细胞和DC产生趋化因子。结果是，这些趋化因子受体可专一性地吸引表达CCR3和CCR4的Th2／Tc2细胞，以及表达CCR3和IgE受体的嗜碱粒细胞与肥大细胞。这样，细胞