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- 上海邦景
- K210016
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- 2025年07月11日
- WB IHC-P IHC-F IF
- 人、小鼠、大鼠、兔等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
大量
- 靶点：
ATXN1/Ataxin-1
- 克隆性：
多克隆
- 抗体英文名：
Anti-ATXN1/Ataxin-1
- 抗体名：
脊髓小脑失调症蛋白1抗体
- 标记物：
HRP/AKP等
- 宿主：
人、小鼠、大鼠、兔等
- 适应物种：
人、小鼠、大鼠、兔等
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体或固体
- 应用范围：
WB IHC-P IHC-F IF
- 保存条件：
低温冻存
- 规格：
100ul
英文名：Anti-ATXN1/Ataxin-1
价格：电询
我司提供各种科研所需的抗体，包括一抗、二抗、抗原，单克隆抗体、多克隆抗体以及标记抗体等，同时我们也提供定制服务以及抗体标记服务，具体详情可点击这里咨询！
免疫-PCR技术：
1、基本原理
免疫-PCR主要由两个部分组成即类似于普通酶联免疫吸附实验（ELISA）的抗原抗体反应和常规的PCR扩增和电泳检测。以一段特定的双链或单链DNA来标记抗体，用PCR扩增抗体所连接的DNA，并进行电泳检测，因此可由PCR产物的量来反映抗原分子的量。免疫-PCR结合了抗原抗体反应的特异性和PCR的高度敏感性，成为一种极为敏感的抗体依赖的抗原检测技术。
2、免疫-PCR的改进
将不同的抗体标上特异的DNA序列，形成一种新的、基于双抗夹心免疫模式的免疫-PCR，并可同时检测多种抗原，避免了免疫实验敏感性的限制和在一个实验中检测抗原的种类。免疫-PCR夹心模式可以用常规的免疫实验完成。这样就大大降低了原先免疫-PCR实验的复杂性，并减少了大量的操作时间。这种免疫-PCR系统的关键改进就是用异双功能化学关联剂制备标记DNA-抗体偶联物。
3、多分析物免疫-PCR
脊髓小脑失调症蛋白1抗体制备过程如下：
（1）氨基修饰寡核苷酸与SATA反应，形成乙酰硫代乙酰修饰DNA。
（2）Sulfo-SMCC与抗体反应，形成马来酰亚胺修饰抗体。
（3）混合马来酰亚胺修饰抗体和乙酰硫代乙酰修饰DNA，并加入羟胺盐酸，在黑暗条件下反应，使抗体和标记DNA偶联。
（4）反应混合物用HPLC凝胶过滤纯化偶联物，收集的偶联物在4℃下保存。
在多分析物免疫-PCR实验中，几千个bp的dsDNA可以通过生物学和生物化学方法制备。通过PCR和单向缺失在以Puc18为基础的重组质粒上制备了各种长度、具有相同引物序列的的dsDNA，选择适合长度的dsDNA作为特异性抗体的标记物。而且dsDNA比ssDNA具有更高的稳定性。此外，长链DNA分子更容易用荧光标记和光吸收检测，并且可以引入更多的非同位素标记，序列长度的提高可以促进杂合检测。
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匀浆制作或抽提 Homogenate production or exaction
（皮肤骨骼肌肠肌肉等难匀特殊样品） (the skin and skeletal muscle and other hard uniform special sample)
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文献和实验藻胆〔蛋白〕体 phycobilisome 在蓝藻和红藻中，其藻胆色素蛋白在活体内以蛋白颗粒状态存在，规则地排列在类囊体的外面，其所捕获的光能可以传给与类囊体膜内的蛋白结合的叶绿素a。此藻胆色素蛋白的聚合体，称为藻胆蛋白体。这是E．Gantt和S．F．Conti（1966）用电子显微镜观察紫球藻时发现的。是藻胆色素蛋白六聚体10至30个聚到一起而成的蛋白颗粒，别藻蓝蛋白六聚体六个单位形成核心，再呈辐射状，最多可排列六条，并由藻蓝蛋白和藻红蛋白六聚体3-4个单位形成棒状聚合
质形态。常用的蛋白质表达系统，例如大肠杆菌、昆虫细胞和哺乳动物细胞等都属于体内系统并且受到细胞膜的约束作用，其产量和稳定性都相对较低。与这些蛋白质表达系统相比，亚诺法推出的这一系统有着显着的优越性。此外，体外小麦胚系统能够经得起自动化高通量小分子生物筛选以及特征描述的考验。 体外小麦胚系统+ 脂质体技术之优势 产量更高 稳定性更高 高表达成功率 天然蛋白构型 易用于自动化 膜蛋白脂蛋白体类别 聚类分化
人α1 抗胰蛋白酶（α1-AT ） 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 α1 抗胰蛋白酶（α1-AT ） 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 人α 1 抗胰蛋白酶（α 1-AT ） 水平。用纯化的 人α 1 抗胰蛋白酶（α 1-AT ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 α
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
