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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型:
IgG
- 保存条件:
Store at -20 °C
- 库存:
20-60
- 供应商:
上海抚生
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
ROBLD3
- 规格:
0.1ml
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文献和实验B 细胞内抗体产生新机制!两篇 Nature 重磅揭示染色质环挤压导致 V(D)J 重组和抗体类别转换重组
人体依靠细胞免疫和体液免疫抵抗多种潜在致病因子的能力时,往往取决于一种称为重组的过程如 V (D) J 重组和抗体类别转换重组(class-switch recombination, CSR)。重组操纵 DNA 序列,使我们的身体能够产生多种多样的免疫系统识别成分如:抗体和 T 细胞受体(TCR)。相距甚远的 DNA 区域并列连接在一起,形成了多种编码抗体的免疫系统基因,而这种类型的基因似乎都依赖于通过一种称为黏着蛋白(cohesin)的蛋白质环(ring)DNA 挤压而形成。2019 年
Immunity:北大蒋争凡课题组发现 STING 后高尔基体囊泡转运的重要性及机制
对抗 DNA 病毒感染过程中发挥关键作用。 综上所述,该研究发现: 1)STING 为什么需要离开及如何离开高尔基体(后高尔基体转运)的分子机制(下图); 2)一个未知功能的接头蛋白 ARMH3(可能还具有 GEF 活性,激活膜泡转运中非常重要的 Small GTPase Arf1)在 cGAS-STING 通路中的重要作用; 3)脂膜环境对 STING 的活化十分关键及必要; 4)细胞内 PI4P 水平的异常升高可以导致非依赖于 cGAS 的 STING 蛋白自激活(cGAS
Cell Reports:山东大学马春红团队揭示 Tim-4 在巨噬细胞抗病毒天然免疫和胆固醇稳态调控中的重要作用
重要作用,为病毒感染和胆固醇稳态相关疾病的干预提供了新靶点。 天然免疫系统介导的抗病毒应答是机体抵抗病毒感染的第一道防线。天然免疫细胞内多种模式识别受体识别病毒核酸成分后,招募相应的接头蛋白,激活一系列信号转导通路,最终启动 I 型干扰素及干扰素诱导基因的表达,产生抗病毒效应。 病毒感染与宿主细胞内胆固醇代谢关系密切。病毒感染可打破宿主细胞内胆固醇的稳态以满足自身生命周期的需要,宿主同样激活防御途径与之对抗。越来越多的研究证实,抑制胆固醇合成通路可增强抗病毒天然免疫应答,干预宿主胆固醇代谢已成
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