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IgG
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20-60
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上海抚生
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1mg/ml
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OPRS1
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0.2ml
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文献和实验如何返老还童,逆转大脑衰老?肠道菌群和大脑的奇妙关联又双叒叕
背景介绍近年来,肠道微生物群越来越被认为是宿主免疫和大脑健康的重要调节因子。衰老过程会导致微生物群发生巨大变化,这与老年人群的健康状况不佳和虚弱有关。此前研究表明,衰老会触发代谢和免疫反应的变化,进一步导致大脑功能和行为的紊乱,其中包括海马体相关认知行为的损害。值得注意的是,动物模型已经揭示微生物群在调节宿主肠道衰老相关生物标志物方面具有一定的作用。然而,关于肠道微生物群在衰老过程中对大脑健康和神经免疫的机制目前了解仍然有限。此外,通过将来自年轻供体的微生物群转移至老年受体体内是否可以恢复
Science:延长小鼠寿命 50%!提升 VEGF 水平可
化水平。为了解析 VEGF 蛋白和 VEGF 信号水平在衰老过程中的一致性,他们借助天然诱饵受体,可溶性 VEGF 受体 1(soluble VEGF receptor 1, sFlt1),研究其是否可以捕获 VEGF。纵向监测显示,sFlt1 在血浆中逐渐积聚,到 12 月龄时,sFlt1 水平已经比成年早期高出两倍。图片来源:Science进一步的检测表明,主动脉、肝中心静脉、肝窦内皮细胞和肌肉毛细血管中 sFlt1 的年龄相关性表达增加被认为是循环 sFlt1 的主要来源。为了证明 sFlt1 加速
曾让「白发变黑发」,Nature 研究证实这种热门的癌症疗法竟还可以抗衰老!
细胞的监测敏感,而 PD-L1+细胞则具有耐受性。抗 PD -1 治疗可以清除 PD-L1+的衰老细胞,改善衰老表型,这可能成为一种具有前景的抗衰老治疗策略。 图片来源:Nature 主要研究内容 PD-L1 在衰老细胞中存在异质性表达 首先,研究人员发现程序性死亡配体 1(PD-L1)是衰老细胞与静止细胞相比唯一显著且特异性增加的一种蛋白,并且 PD-1(PD-L1 的受体)在小鼠 T 细胞的表达随着年龄的增长而增加。因此,他们推测 PD-L1 在衰老细胞中的表达可能会使衰老细胞逃离免疫
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