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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型:
IgG
- 保存条件:
Store at -20 °C
- 库存:
20-60
- 供应商:
上海抚生
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
Chromogranin C/Sg II
- 规格:
0.2ml
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文献和实验人钙粒蛋白C(Calgranulin C)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人钙粒蛋白C ( Calgranulin C )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 Calgranulin C 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Calgranulin C
的不同可以将免疫磁性细胞分选分为直接分选法和间接分选法。 直接分选法是指将抗体或者亲和配体直接包被在磁性颗粒上,形成免疫磁性复合微粒,将其与多细胞悬液混合孵育之后,目的细胞会特异性的结合在免疫磁珠上,在外加磁场作用下,带有磁珠的目的细胞会滞留在磁场中,而非目的细胞则会被去除。 间接分选法分选细胞引入了二抗,即将目的细胞首先与对应的一抗孵育,激活细胞,之后清洗出去未结合的一抗,然后加入预先包被有二抗的磁性颗粒与活化后的细胞孵育,一抗与二抗之间的相互作用会导致磁粒结合在目的细胞上,同样在磁场作用下滞留
特异性结合的单克隆抗体1。与Rho1D4抗体结合的表位可以作为针对膜蛋白的超高特异性纯化标记。通过基因修饰可在欲研究的目标(膜)蛋白C端加上Rho1D4标记。一旦加载上该序列,即可用装载有Rho1D4抗体的亲和基质去捕获目标蛋白,随后添加Rho1D4肽,通过竞争性结合基质抗体的方式来洗脱目标蛋白。采用这种方法,相比改变pH值等其他洗脱方式,更加地温和。图1:假设有3个跨膜域的膜蛋白。Rho1D4标签加到膜蛋白C端,它的序列是T-E-T-S-Q-V-A-P-A2) Rho1D4的历史Rho1D4的表位
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