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- 百奥莱博
- QN2122-HNS
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
349
- 英文名：
DNA Marker(200～5000bp)
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
50T|100T
特别提示：包括DNA Ladder(200～5000bp)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：DNA Ladder(200～5000bp)
英文名称：DNA Marker(200～5000bp)
产品货号：QN2122
产品规格：50T|100T
本DNA Ladder是由单独制备的PCR产物混合而成，共有7条DNA片段，已加入上样缓冲液，可以直接电泳，每次上样5μl。为便于电泳后观察，特异性加强1500bp条带，其浓度约为100ng/5μl，其它条带的DNA浓度约为50ng/5μl。参考片段(bp)：200、500、800、1500、2000、3000、5000。
储存条件：-20℃
除了DNA Ladder(200～5000bp),，我公司还供应以下相关产品：
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BTN70503Y DNA marker(100-5000bp) 50次
BTN70605 miRNA marker(miRNA电泳分子量标准) 30次
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YT421 TAE Buffer(50X)(TAE 缓冲液) 500ml
YT422 TBE Buffer(5X)(TBE 缓冲液) 500ml
WE0216 50×TAE 500ml
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JN0092 100bp DNA Ladder Plus 500μl(100次)
JN0099 DNA Ladder 9000 500μl(100次)
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SS0010 单链DNA Ladder(100～1500nt) 100μl
SS0011 单链DNA Ladder(20～220nt) 100μl
GL1158 RNA凝胶加样缓冲液(5×) 5ml
GL1165 Tris-*酸电泳缓冲液(5×TBE,RNase free) 500ml
GL1173 jiǎ醛凝胶加样缓冲液(10×,RNase free) 5ml
GL1178 DNA尿素加样缓冲液(2×) 5ml
QN2096 BalbGelGreen核酸染料(10000×) 0.5ml
WH0221 5×RNA Loading Buffer 5ml
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文献和实验；还有一个原因是你设置的电压太高，最好是2~4v/cm，跑4～6小时比较合适（2）“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2％，放心做，没问题的（3）“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀（4）“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因？溴酚兰跑到什么位置合适
(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂 糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2%，放心做，没问题的 (3)“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组 DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀 (4)“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已 mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适呢? chujun_hust
发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder）。 一、材料与试剂 凋亡细胞； 蛋白酶K（500μg/ml） 8mol/L 醋酸钾 白细胞裂解液：pH8.0，10mmol/L Tris-HCl，10mmol/L NaCl，10mmol/L EDTA，1% SDS。 氯仿 无水乙醇，70%乙醇； 2%琼脂
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