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10μl黄色一次性接种环

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月16日
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      半年

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      现货

    • 供应商

      百奥莱博

    • 规格

      10μl×10支

    特别提示:包括10μl黄色一次性接种环在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:10μl黄色一次性接种环
    产品货号:QN3083
    产品规格:10μl×10支



    除了10μl黄色一次性接种环,,我公司还供应以下相关产品:



    名称:96孔深孔板
    货号:QN2076
    规格:块

    名称:70μm细胞过滤器
    货号:QN2881
    规格:100个
    本细胞过滤器经过伽马射线灭菌,过滤快速,使用简便,用于从组织中分离原代细胞,持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本品使用坚固的尼龙网制作,常用三种规格可选:40μm(紫色),70μm(白色),100μm(黄色)。

    产品应用:
    细胞过滤器尤其适用于干细胞和原代细胞过滤,常与流式细胞仪配套使用,是六式细胞分选实验zuì佳选择。
    1.从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。
    2.制备样品用于原代细胞培养和免疫。
    3.过滤灭活血清中的胶蛋白。
    4.制备冷冻原种。

    产品特性:
    1.坚固尼龙网,常用100μm(紫色)、70μm(白色)、100μm(黄色)。
    2.平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。
    3.顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。
    4.模塑着色标记的聚丙*框易于操作和分辨。
    5.经伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。

    名称:0.45μm尼龙膜
    货号:QN2971
    规格:15×20cm

    名称:石英微量比色皿(1.4ml)
    货号:QN2981
    规格:4mm
    本石英狭缝宽度4mm,光程10mm,规格1.4ml。

    名称:5ml吸头(适用于金花移液器)
    货号:QN3007
    规格:5ml×300个

    名称:180目细胞过滤筛
    货号:QN3037
    规格:180目
    本细胞过滤筛为做实验过滤细胞用。外圈为不锈钢材质,内滤网为尼龙网。细胞过滤筛孔径=15000除以筛网目数,单位为微米。

    名称:0.45μm水系滤膜(直径100mm)
    货号:QN3117
    规格:50张/盒

    名称:0.22μm水系滤膜(直径25mm)
    货号:QN3120
    规格:200张/盒

    名称:中压玻璃层析柱(φ100mm×40cm)
    货号:QN3282
    规格:100mm*40cm
    本公司设计的系列层析色谱柱,适用于分子筛,离子交换,凝胶渗透与亲和层析。设计先进,装柱简便,洗脱"死体积"小,具有良好的耐化学腐蚀性,是生物化学、石油化工、化学分析、疾病诊断等实验室及化学制药的中试及大规模生产必备的zuì佳层析工具。柱内压可增加(5~7巴)。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • Caspase活性检测系列(分光光度法)检测原理及操作指南

      。 2) 2000 rpm离心5 min,弃上清。按照每200万细胞加入50 μL裂解液的比例加入预冷的裂解液工作液,重悬细胞。冰浴裂解30 min,期间涡旋震荡3~4次,每次10 s。 B、贴壁细胞 1) 按常规方法用胰酶消化贴壁细胞,收集细胞后2000 rpm离心5 min,弃上清。PBS轻轻重悬细胞并计数。 2) 2000 rpm离心5 min,弃上清。按照每200万细胞加入50 μL裂解液的比例加入预冷的裂解液工作液,重悬细胞。冰浴裂解30 min,期间涡旋震荡3~4次,每次10 s。 C、组织

    • Western 实验步骤

      BSA 蛋白标准液、BCA 试剂、PBS。 1) 标准曲线:用 BSA 和 PBS 混合总体积为 20 μL 的溶液做标准曲线,具体操作如下:按照 0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 含量稀释 BSA 蛋白标准品,每个浓度(0、4 μL、8 μL、12 μL、16 μL、20 μLBSA,其余用 PBS 补齐至 20 μL)梯度做一个复孔。 2) 样品稀释测蛋白浓度:10 倍稀释法:取 18 μLPBS+2 μL 样品上清(经上步处理的样品 12000 r/min 离心 5 min

    • 手把手教你如何提取 RNA?

      μl ),加入等量体积的异丙醇,上下颠倒几次混匀,室温下放置 15 min。(此步中留意:不要吸取任何中间层物质,宁缺勿滥。) 6. 12000 rpm,4℃ 离心 15 min 。 7. 小心移去上清液,防止 RNA 沉淀丢失。 8. 用 70%乙醇(DEPC处理的水配制)洗涤1次,加入 700 μl乙醇,将 RNA 沉淀弹起,漂洗。(此时RNA是不溶解的) 9. 8000 rpm,室温离心 10min。 10. 尽可能彻底地吸走上清,防止 RNA 沉淀丢失。 11

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