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- 百奥莱博
- CYB163009-GAO
- 北京
- 2025年07月14日
- WB，ELISA
- 羊
- 人
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存：
454
- 靶点：
IgM
- 级别：
多克隆抗体
- 目录编号：
CYB163009
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
人
- 保质期：
二年
- 抗体英文名：
Goat anti-Human IgM PcAb *RBITC
- 抗体名：
羊抗人IgM-RBITC(μ链特异)
- 标记物：
RBITC
- 宿主：
羊
- 适应物种：
人
- 免疫原：
人IgM
- 形态：
液体
- 应用范围：
WB，ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 规格：
0.5ml
特别提示：包括羊抗人IgM-RBITC(μ链特异)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：羊抗人IgM-RBITC(μ链特异)
产品货号：CYB163009
产品规格：0.5ml
荧光素标记抗体简称为荧光抗体(FA)，是目前广泛用于免疫病理、细胞化学、流氏细胞学、病毒学及自身抗体的临床免疫诊断之中的特异、灵敏、定性和定位相结合的免疫化学试剂。
荧光抗体的质量，除有多克隆与单克隆抗体之分，还可根据被标记抗体的纯度、特异性及抗体免疫球蛋白的类别而分为不同种类。所研制成的各种荧光抗体，均为自己制备的抗血清，经纯化成抗体IgG 成分，采用本公司建立的直接标记方法，将异硫qing酸荧光素(FITC 美国sigma 产品)或异硫qing酸罗达明荧光素(红色)(RBITC，Sigma 产)
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文献和实验一、实验概要 PCR 扩增目标 DNA 片段。 二、实验原理 多聚酶链式反应（polymerase chain reaction, PCR）基本原理类似于 DNA 的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR 由变性、退火、延伸三个基本反应步骤构成。 1. 模板 DNA 的变性：模板 DNA 经加热至 93℃ 左右一定时间后，使模板 DNA 双链或经 PCR 扩增形成的双链 DNA 解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备； 2. 模板 DNA 与引物
。 六、模板：PCR对模板DNA的纯度不要求很高，但应尽量不含有对PCR反应有抑制作用的杂质存在，如蛋白酶、核酸酶、TqaDNA聚合酶抑制剂、能与DNA结合的蛋白质。模板DNA的量不能太高，否则扩增可能不会成功，在此情况下可适当稀释模板。 七、引物：引物浓度一般为0.1～0.5μmol/L，浓度过高会引起错配和非特异扩增，浓度过低则得不到产物或产量过低。引物长度一般15～30个碱基，引物过长或过短都会降低特异性。其3’末端一定要与模板DNA配对，末位碱基最好选用A、C、G（因T错配也能引发链的延伸
的 TAQ 聚合酶。 cDNA 第一条链的合成可用不规则六聚体、寡聚(dT)或 PCR 下游引物来启动反应。 如果用寡聚(dT)，一般每次反应加 0.1μL 就够了。如果用下游寡核苷酸作为第一条链 的起始引物，10-50pmol 最为理想。反转录反应以后，加入适量的上游和下游引物进行 PCR 反应与用不规则六聚体方法一样。 三种启动方法中无论用那一种最后得到的扩 增产物都同样理想。而加入不规则六聚体似乎更容易得到前后一致的结果，且靶序列 的合成量通常最多(E.S.K.)加入不规则六聚体方法一样。三种
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