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RBITC标记羊抗人纤维蛋白原抗体

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  • ¥160 - 3580
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月14日
  • WB,ELISA
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      人纤维蛋白原

    • 形态

      液体

    • 保存条件

      -20℃冻存,避光

    • 克隆性

      多克隆

    • 标记物

      RBITC,异硫氰酸玫瑰红B

    • 适应物种

    • 宿主

    • 应用范围

      WB,ELISA

    • 靶点

      纤维蛋白原

    • 抗体名

      RBITC标记羊抗人纤维蛋白原抗体

    • 规格

      0.5ml

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销售RBITC标记羊抗人纤维蛋白原抗体,我公司是抗体抗原生产商,供应的单克隆抗体、多克隆抗体特异性强、质量稳定可靠,被广大科研广为推崇,欢迎新老客户来电订购。



    产地:国产|进口
    规格:0.5ml
    品牌:百奥莱博
    储存温度:-20℃
    编号:BL0923

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    英文名称:Rabbit Anti-HSA
    规格:5mg/0.5~1ml|10mg/ml|50mg/2~3ml
    采用硫酸铵盐析与DEAE-离子交换纤维素层析,或批次吸附纯化,制成高纯度(﹥95%)和高活性的纯化羊或兔IgG 抗体。
    各种纯化抗体均为液体提供,可根据用户要求,配成不同浓度,用前最好-20℃存放,可根据使用方法采用不同浓液稀释。
    通常不同使用目的可分别用下列缓冲液稀释,注意完全化冻,充分混匀。用前最好低温高速离心去除冷聚合球蛋白及变性蛋白后,重新定量。
    金标记:用pH9.0 硼酸缓冲液稀释,1~2mg/ml 标记。
    HRP标记:用0.01mol/L pH9.0、CB 或用包被液CB 稀释,6~8mg/ml 标记
    荧光标记:用0.5mol/L pH9.5、CB(碳酸盐缓冲液)稀释,10~20 mg/ml 标记。
    生物素记抗体:用0.1mol/L NaHCO3 稀释,1~2mg/ml 标记。
    其它方法,如免疫扩散可用0.01mol/L pH7.2 PBS 稀释,ELISA 包被10~20μg/ml 4℃过夜或37℃ 2h。
    注:小规格1mg/ml 仅供给北京地区,异地最少为5mg/ml。(异地小规格运输途中浓度易降低)
    纯化抗体的产品浓度越高越稳定,纯化抗体产品如果是小量的1mg/ml包装,最好在打开后24 小时内一次性用完,因为冷冻过久会产生少量的聚合体,再用的时候就必须低温离心去除聚合体了,重新测定蛋白浓度后才能使用。


    RBITC标记羊抗人纤维蛋白原抗体关键词:RBITC标记羊抗人纤维蛋白原抗体,BL0923,百奥莱博


    ·小鼠IgG1抗原
    编号:F040307
    英文名称:Mouse IgG1
    规格:1mg

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    英文名称:Monkey IgG
    规格:5mg/ml|10mg/ml|50mg/2~3ml|100mg/3~5ml
    采用硫酸铵盐析与DEAE-离子交换纤维素层析,或批次吸附纯化,制成高纯度(﹥95%)和高活性的纯化羊或兔IgG 抗体。
    各种纯化抗体均为液体提供,可根据用户要求,配成不同浓度,用前最好-20℃存放,可根据使用方法采用不同浓液稀释。
    通常不同使用目的可分别用下列缓冲液稀释,注意完全化冻,充分混匀。用前最好低温高速离心去除冷聚合球蛋白及变性蛋白后,重新定量。
    金标记:用pH9.0 硼酸缓冲液稀释,1~2mg/ml 标记。
    HRP标记:用0.01mol/L pH9.0、CB 或用包被液CB 稀释,627mg/m


    RBITC标记羊抗人纤维蛋白原抗体关键词:RBITC标记羊抗人纤维蛋白原抗体,BL0923,百奥莱博

    21901-41-7 1-奈胺
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    SJ0769 麦芽侵粉
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    • 免疫组织化学基本原理

      与第一抗体种属相同的抗体Fc段(有种属特异性)作为抗原免疫动物。制备抗抗体.即第二抗体,并标记第二抗体。例如,第一次使用的特异性抗体(一抗)是由家兔产生,则第二次使用的抗体(二抗)用酶标记或其他标记标记抗兔的免疫球蛋白(常用酶标记羊抗兔lgG)。染色时,顺次以第一抗体标记的第二抗体处理标本,在抗原存在部位形成抗原一第一抗体标记的第二抗体复合物,以达到检测该抗原的目的。间接法因第二抗体的放大作用。敏感性大大增高。   三、亲豪和免负疫组织化学     亲和免疫组织化学是从酶桥法和过氧

    • 间接法免疫荧光组织化学染色步骤

      抗大鼠波形蛋白单克隆抗体,l:200稀释度),4℃过夜或37℃孵育30分钟,BS漂洗3次,每次5分钟; (7)滴加与第一抗体种属匹配的荧光素标记二抗(如羊抗小鼠FITC-IgG。1:100),37℃避光孵育30分钟,PBS漂洗3次,每次5分钟; (8)Hoechst 333442复染细胞核15~20分钟(不是必需步骤); (9)甘油磷酸缓冲液封片,荧光显微镜下镜观察; (10)结果分析:波形蛋白免疫反应阳性细胞胞质呈现绿色荧光,如细胞核复染后可呈现亮蓝色荧光。阴性细胞仅见细胞

    • 胶体金标记物的制备

      沉淀:长期低温保存的蛋白质或4℃较长时间保存的抗体,特别是在浓度高于2mg/ml的情况下,很容易形成聚合物,聚合物对标记过程及免疫金探针的稳定性有一定影响,因此,标记之前须离心以除去这些聚合物。一般以100000r/min 4℃离心60min取上清液,调整蛋白质浓度至1mg./ml即可用于标记。二、胶体金pH值的调整胶体金与蛋白质的结合成功与否,取决于pH值,一般只有在蛋白质等电点(PI)略偏碱的条件下二者才能牢固地结合,因此,标记之前须将胶体金溶液的pH值调至待标记蛋白质的等电点略偏碱。需要提高

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