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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
Porcine PRI (Placental Ribonuclease Inhibitor) ELISA Kit
- 库存:
48
- 标记物:
血清,脑髓液,排泄物,细胞培养上清等
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,猪,牛,羊,猴,鸡等
- 应用:
酶联免疫
- 检测方法:
竞争法,间接法,夹心法
- 检测范围:
用于测定血清,血浆及相关液体等样本。
- 供应商:
上海博湖
- 规格:
48T/96T
1,猪胎盘核糖核酸抑制剂(PRI)酶联免疫吸附测定试剂盒哪里有卖全:公司提供上万种产品,涵盖了生物试剂,elisa试剂盒,标准品,培养基,原装耗材等,基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
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产品名称:猪胎盘核糖核酸抑制剂(PRI)酶联免疫吸附测定试剂盒哪里有卖
英文名称:Porcine PRI (Placental Ribonuclease Inhibitor) ELISA Kit
规格:48T/96T
价格:敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务:可提供免费代测服务,以及产品说明书和技术指导等
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等
保存环境:2-8℃低温、避光、防潮
用途:科研与实验专用试剂,不得用于临床诊断。
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织
组成:
(1)猪胎盘核糖核酸抑制剂(PRI)酶联免疫吸附测定试剂盒哪里有卖结合物及标本的稀释液;
(2)洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水;
(3)酶标记的抗原或抗体(结合物);
(4)酶的底物;
(5)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),elisa试剂盒参考标准品和控制血清(定量测定中);
(6)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂)
ELISA的分类:
猪胎盘核糖核酸抑制剂(PRI)酶联免疫吸附测定试剂盒哪里有卖夹心法ELISA
夹心法ELISA是一种广泛使用的方法,可以定量测定某种样品中的靶分子浓度,具有高精度和高灵敏度的优点。夹心法名称的由来是因为在酶联反应中,被捕获的靶抗原/抗体夹在酶标孔包被的抗原/抗体和检测抗原/抗体中间。酶联反应引起的颜色变化可以通过酶标仪来测量和计算靶分子浓度。
竞争法ELISA
竞争法ELISA是检测小分子抗原的常用方法。在竞争法中,酶标板包被的是小分子抗原,其与检测抗体和样品一起温育。随着样品中小分子抗原相对包被抗原的比例增加,由于能够与检测抗体结合的包被抗原减少,酶联信号逐渐减弱。因此,样品中目标分子的浓度越大,竞争法ELISA的最终信号越弱。
特性:
1、猪胎盘核糖核酸抑制剂(PRI)酶联免疫吸附测定试剂盒哪里有卖应尽量选择正规,产品经相应部门审核认可,试剂应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性。
2、灵敏度:有二层含义,1)为试剂检出被检物质的量的能力;2)为试剂对大量样品中阳性检出的能力。
3、特异性:常用交叉反应率表示。含有与待测物相近结构部份的物质可能存在交叉反应,使测定结果升高,可能导致假阳性,所以交叉反应是评价其质量的关键指标。
4、精密度:elisa试剂一般指其批内cv%,其值应小于15%;定量试剂应同时考察线性范围。
5、准确度:通过添加回收实验进行评价。
6、简便性:指在不影响试剂的前三项指标的前题下,实验和测定步骤越少越好,在定性实验中结果判断简单明了,定量试验结果计算也应简单。
7、anquan性:指试剂对操作者和环境anquan无害无传染性。
8、经济性:试剂在同等质量条件下通过大规模或技术进步降低成本,而市场价格比较合理。
9、试剂评价:需要有权威的确证方法和确证的样品进行检测。
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输卵管肿瘤 进口/国产
输尿管肿瘤 进口/国产
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溴脱氧尿苷单克隆抗体 Anti-BrdU WB IHC-P IHC-F IF 100ul
BEND2蛋白抗体 Anti-BEND2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
副溶血性弧菌菌体鞭毛蛋白抗体 Anti-Vibrio Parahemolyticus Polar flagellin B/D WB IHC-P IHC-F IF 100ul
BTBD6蛋白抗体 Anti-BTBD6 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
公司供应猪胎盘核糖核酸抑制剂(PRI)酶联免疫吸附测定试剂盒哪里有卖的分类:人酶联免疫吸附测定试剂盒、小鼠酶联免疫吸附测定试剂盒、大鼠酶联免疫吸附测定试剂盒、仓鼠酶联免疫吸附测定试剂盒、裸鼠酶联免疫吸附测定试剂盒、猪酶联免疫吸附测定试剂盒、鸡E酶联免疫吸附测定试剂盒、鸭酶联免疫吸附测定试剂盒、羊酶联免疫吸附测定试剂盒、马酶联免疫吸附测定试剂盒、植物酶联免疫吸附测定试剂盒、昆虫酶联免疫吸附测定试剂盒等。
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文献和实验的Sanger研究所主办,并对公众开放。(http://microrna.sanger.ac.uk/) Biogenesis(起源): miRNAs起源于内源性表达转录本,是长约21-25nt的双链RNA分子,其典型特征是具有发卡结构。图1表述了对当前miRNA和siRNA起源的理解。miRNA途径开始于一个miRNA基因的pri-miRNA(Primary miRNA)转录本(step 1);这个70-100nt的发卡RNAs(pri-miRNA)在核内被核糖核酸酶Drosha加工处理而最终成为pre
可以分析半衰期小于10min的瞬时增强子、反义和启动子相关的RNA,此外也可以确定转录终止位点。 SLAM-seq 优点:无需免疫共沉淀或生物素分离导致的结果的偏差,操作简单,RNA input量少;可结合Quantseq 3’mRNA建库试剂盒使用,节省大量的测序空间,大大节约测序成本。 相对于其他的方法,SLAM-seq(图3)表现超强的优势,无需繁琐且技术要求苛刻的免疫共沉淀或生物素分离等操作,操作简单,RNA
,使间接法的 试剂 本底加深。超过一周测定的需-20℃保存。冻结血清融解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀并避免产生气泡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤,澄清后再检测。反复冻融会使 抗体 效价跌落,所以测 抗体 的血清标本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存;最好使用一次性玻璃试管或真空管采血管;并使用非抗凝标本,肝素抗凝血浆会增加OD值,可能与高浓度肝素具有强大的负电荷能吸附酶标记物不易洗脱有关;EDTA 、酶抑制剂(如NaN3)可抑制ELISA系统中辣根过氧化物酶活性;血液
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