- 询价
- 上海邦景
- BJ-RD791
- 进口、国产
- 2025年07月10日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
细胞污染识别与处理全攻略：5 种常见类型+关键误区Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
30
- 英文名：
免质粒提取筛选试剂盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1000 次
(1) 免质粒提取筛选试剂盒1000 次说明书实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
以下是免质粒提取筛选试剂盒1000 次说明书的详细介绍点击了解更多“克必隆”克隆及表达产品：
储存事项:
A. 免质粒提取筛选试剂盒1000 次说明书在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 免质粒提取筛选试剂盒1000 次说明书组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
Tuner(DE3)plysS 感受态细胞0.1mL×10 φX174RF Ⅰ DNA30μg
DH10B 感受态细胞0.1 mL×10 λ 噬菌体 DNAout50 次
BL21 感受态细胞0.1 mL×10 β- ，蛋白级10mL
M15 感受态细胞0.1 mL×10 α2巨球蛋白25Inh.U
OmniMAX2-T1 Phage Resistant 感受态细胞0.1 mL×10 Z-VAD-FMK(Caspase Inhibitor)1mg
电泳级溴酚蓝溶液10mL 克必隆 B 载体2μg
电泳级橙黄 G 溶液10mL 可溶性两性霉素 B 溶液 ,20mg/mL1mL
PAGE 胶长加样枪头1盒 可逆性锌染试剂盒1套
水饱和10mL 可逆性铜染试剂盒1套
预混型丙 - 甲叉双丙烯干粉 (19:1)100g 可逆型 Taq DNA 聚合酶抑制剂0.3mL
酵母化学感受态细胞制备试剂盒 ( 含转化液 )20 次 玻璃珠法柱式酵母 DNAout50 次
酵母电转感受态细胞制备试剂盒20 次 病毒沉淀剂100mL
高效 E.coli 感受态细胞制备试剂盒20 次 鼻腔采样拭子 50 支
高效农杆菌感受态细胞制备试剂盒20 次 包涵体中量纯化试剂盒5次
DH5α 化学感受态细胞0.1mL×10 包涵体微量纯化试剂盒20 次
产碱假单胞菌 木素木霉 用于制酒
洋葱曲霉 康宁木霉
绳状青霉 克柔念珠菌ATCC6258冻干粉
平展米曲霉（米曲霉平展变种） 立枯多核菌
拟囊体侧耳、(鲍鱼菇) 裂褶菌
肺炎克雷伯菌ATCC700603冻干粉 粘质沙雷氏菌粘质亚种
天蓝色链霉菌 粪产碱菌
霉 灭蚊链霉菌
流感嗜血杆菌冻干粉 日勾维肠杆菌
生孢梭菌 黏质沙雷菌AS1.1857冻干粉南京便诊
免质粒提取筛选试剂盒1000 次说明书化脓性链球菌冻干粉 近平滑念珠菌ATCC22019冻干粉
福氏志贺氏菌 根霉属的菌
施氏假单胞菌 金针菇
苜蓿根瘤菌 潮湿纤维单胞菌 Cellulomonas uda
裂褶菌 解烃棒杆菌 Coryacterium nydrocarboclastus
服务流程：
1）免质粒提取筛选试剂盒1000 次说明书客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验研究人员的论文发表之路往往很难一帆风顺，也就是说，通常情况下，很少有论文一经投稿、审稿就直接被录用发表。 一般来说，在审稿后收到「小修（minor revision）」的修改意见，已经可谓是十分令人兴奋、皆大欢喜的情况了，论文已在很大程度上接近了被录用发表。然而，更多时候，稿件在经历同行评审之后，可能会连同大量的修改意见一起被返回给作者修改，也就是「大修（major revision）」，这意味着稿件难免要面临一番大动干戈、脱胎换骨的修改，即便如此，依然不能保证修改后的稿件能被顺利录用发表
在论文修改了 20 次之后，我才发现原来可以这样......
在写论文或申报各种基金的时候总是需要不断修改文档，比如想删除一个段落，又怕将来找不回来怎么办？有办法，先把当前文件 「另存为……」一个新的 Word 文件，再接着改，改到一定程度，再 「另存为……」一个新文件，中间又把文档发送给其它主任评阅，最后就变成了这样：△ Fig-1 各种版本的 word 文件看着这些乱七八糟的文件，分分钟想去天台静一静。更要命的是，即使日后你再打开这些文件，你可能根本不知道每次都修改了些什么！这种郁闷有没有？计算机不是应该减轻用户的负担吗？难道我们只剩下妥协吗？有没有
立克次氏体 立克次氏体（Rickettsia）为革兰氏阴性菌，是一类专性寄生于真核细胞内的G-原核生物。是介于细菌与病毒之间，而接近于细菌的一类原核生物医学教育网搜集|整理。一般呈球状或杆状，是专性细胞内寄生物，主要寄生于节肢动物，有的会通过蚤、虱、蜱、螨传入人体、如斑疹伤寒、战壕热。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
