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- 百奥莱博
- SK193-2-LXA
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
115
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
50管/48样
特别提示：包括血镁浓度测试盒(可见分光光度法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：血镁浓度测试盒(可见分光光度法)
产品货号：SK193-2
产品规格：50管/48样
测定意义:
镁是维持正常神经和肌肉功能的重要元素。血清镁浓度偏离正常值，与某些肾脏和内分泌疾病等相关。此外，镁是多种酶的激活剂，如磷酸酶、肌酸激酶、己糖激酶和羧化酶等；镁也是组成DNA、RNA及核糖体大分子结构所必需的元素。
测定原理：
镁离子在碱性介质中氢氧化成胶体粒子，进一步与达旦黄结合后呈橘红色，在一定范围内，540nm吸光度与镁离子浓度成正比。
实验中所需仪器及设备：
可见分光光度计、可调式移液枪、1ml玻璃比色皿和双蒸水
除了血镁浓度测试盒(可见分光光度法),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| SNM043 | 抗坏血酸含量测试盒(紫外比色法) | 50T/48样 |
| SNM061 | 糜蛋白酶测定试剂盒 | 50管/24样 |
| SNM106 | 过氧化物酶测定试剂盒(测植物)(比色法) | 100管/48样 |
| SNM184 | 乳酸测定试剂盒(测血清、组织等)(比色法) | 50管/48样 |
| SNM209 | 总超氧化物歧化酶测试盒(羟胺法) | 100管/96样|50管/48样 |
| SNM260 | 免疫球蛋白IgM测定试剂盒(免疫比浊法) | R1：45ml×1 R2：15ml×1 |
| SNM313 | 肌酐测试盒(苦wèi酸法) | 100管/96样 |
| HR8826 | 冰冻切片活性氧(ROS)检测试剂盒 | 100T |
| SK008-1 | 柠檬酸合酶(CS)测试盒(微量法) | 100管/96样 |
| SK018-2 | NAD-苹果酸酶(NAD-ME)测试盒(紫外分光光度法) | 50管/48样 |
| SK040-1 | 黄嘌呤氧化酶(XOD)测试盒(微量法) | 100管/96样 |
| SK081-2 | 尿素氮测试盒(可见分光光度法) | 50管/48样 |
| SK089-2 | 组织及血液酸性磷酸酶(ACP)测试盒(可见分光光度法) | 50管/24样 |
| SK123-2 | 胃蛋白酶测试盒(可见分光光度法) | 50管/24样 |
| SK144-1 | 结合态淀粉合成酶(GBSS)测试盒(微量法) | 100管/96样 |
| SK165-2 | 纤维素酶(CL)/羧甲基纤维素酶测试盒(可见分光光度法) | 50管/24样 |
| SK235-2 | 土壤淀粉酶测试盒(可见分光光度法) | 50管/24样 |
| SK218-2 | FDA水解酶测试盒(可见分光光度法) | 50管/24样 |
| SK328-2 | 土壤酸性木聚糖酶测试盒/土壤酸性半纤维素酶测试盒(可见分光光度法) | 50管/24样 |
| SK177-2 | 果胶裂解酶测试盒(可见分光光度法) | 50管/24样 |
| GL1861 | 尿葡萄糖定性检测试剂盒(改良班氏法) | 100T |
| GL1875 | 白蛋白检测试剂盒(溴甲*绿比色法) | 100T |
| GL3110 | 维生素C检测试剂盒(碘量滴定法) | 25T |
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文献和实验发光基团pNA游离出来，可通过酶标仪或分光光度计（λ=405nm 或400nm）测定其吸光值，通过测定吸光度来检测Caspase的活性。 二、自备试剂 PBS、蛋白定量试剂盒(Bradford法,选用) 三、实验操作指南 1．准备工作： A、 裂解液溶解后混匀，冰浴备用。 B、 裂解液工作液制备：每50 μL裂解液中加入0.5 μL DTT，冰浴备用。 2．样本处理： A、悬浮细胞 1） 诱导完成后的细胞，2000 rpm离心5 min，弃上清，收集细胞，PBS轻轻重悬细胞并计数
度。 （2） 吸收系数法 按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸收度，再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时，应注意仪器的校正和检定。 （3） 计算分光光度法 采用计算分光光度法应慎重。本法有多种，使用时均应按各品种项下规定的方法进行。当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时，影响精度的因素较多，故对照品和供试品测试条件应尽可能一致。若测定时不用对照品，如维生素A测定法，则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。
一、测定溶液中物质的含量 可见或紫外分光光度法都可用于测定溶液中物质的含量。测定标准溶液（浓度已知的溶液）和未知液（浓度待测定的溶液）的吸光度，进行比较，由于所用吸收池的厚度是一样的。也可以先测出不同浓度的标准液的吸光度，绘制标准曲线，在选定的浓度范围内标准曲线应该是一条直线，然后测定出未知液的吸光度，即可从标准曲线上查到其相对应的浓度。 含量测定时所用波长通常要选择被测物质的最大吸收波长，这样做有两个好处： ⑴灵敏度大，物质在含量上的稍许变化将引起较大的吸光度差异； ⑵可以避免
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