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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
50
- 供应商:
上海雅吉生物科技有限公司
- 检测范围:
6个月
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
仅供科研
- 适应物种:
人、大小鼠等
- 样本:
组织/血清/血浆/尿液
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | 询价 |
选择试剂
选择质量优良的检测试剂,严格按照试剂说明书进行操作,操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。
加样
可能原因
1.血清或血浆标本分离不好即进行加样;
2.手工操作中,加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时);
3.加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。
解决办法
1.标本为血清:最好将血液先自然存放1-2小时后,再用3000rmp离心15分钟;标本为血浆:必须使用含抗凝剂的血液标本收集管,采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次,放置一段时间后,3000rpm离心15分钟;若在几天内检测,可放在2-8℃冰箱中,若要贮存,则置于-20℃的低温冰箱内。
2.加样后及时放入孵箱。
3.加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
4.如果采用AT或其他全自动加样,最好选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。
5.标本较多时,请分批操作。
人T细胞活化连接蛋白(LAT)Elisa试剂盒孵育
在实际操作中,除了选择优良试剂外,必须严格按照操作步骤进行操作,同时作好室内质控、室间质评,以严谨的工作作风检测每一份标本,才能保证检测质量。现在国内已有相当数量的单位拥有全自动酶标仪,这对于实现人T细胞活化连接蛋白(LAT)Elisa试剂盒标准化检测、提高检测质量起到了重要作用。
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文献和实验人 T 细胞活化连接蛋白(LAT) 酶联免疫分析(ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中 T 细胞活化连接蛋白(LAT) 的 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本 中人 T 细胞活化连接蛋白(LAT) 水平。用纯化的 人 T 细胞活化连接蛋白(LAT) 抗体 包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中加入 T 细胞活化连接蛋白(LAT
Sos及Var,启动由小G蛋白Pas及Rac开启的MAPK相关信号途径。最终引起多种转录因子和磷脂酶A(PLA2)的活化,以及Ca2+浓度的升高.导致花生四烯酸的合成、细胞因子基因的转录和肥大细胞脱颗粒。 FcεR I诱发的信号转导途径及相关分子 衔接蛋白LAT最早检出于淋巴细胞的信号转导,称T细胞活化连接蛋白(LAT),是一个双重酰基化的膜结合分子,胞内段具有多个酪氨酸残基。当通过FcεR I及Src-PTK诱导发生磷酸化修饰后,LAT形成一种分子复合物,该复合物需要
一套协调的分泌性蛋白,其信号的调节取决于细胞因子依赖性的细胞间的交流,也是药物开发的重要依据之一。分泌蛋白的分析最好是通过同时检测多种蛋白来实现,因为可以最大限度地提高数据的背景和相关价值。而传统ELISA“单端点”读数模式存在一定局限性,而基于微珠的ELISA又涉及多个清洗步骤,限制自动化分析能力,耗时费力。 方案:此案例中我们介绍一个使用iQue®3和Multicyt® Qbeads Plexscreen试剂盒分析PBMCs中细胞因子分泌的案例。实验将来自单一供体的冻存PBMC 进行解冻
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