Pifithrin-a(p53 抑制剂 )5mg多少钱

详细介绍：

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1.Pifithrin-a(p53 抑制剂 )5mg多少钱根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
实验要点 ：
1．Pifithrin-a(p53 抑制剂 )5mg多少钱CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。非冻型组织RNA保存液 小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
储存事项:
A. 在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
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SC增菌液 用于沙门氏菌选择性增菌培养。 225ml/X10袋
甘露醇发酵培养基 用于鉴别金黄色葡萄球菌发酵甘露醇试验(化妆品卫生规范微生物检验方法2007版)。 250g
甘露醇氯化钠琼脂 用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养和计数(《中华人民共和国药典》2010年版)。 250g
PYG液体培养基冻干配套试剂 试剂A和试剂B各一支添加于100ml (027340)PYG液体培养基基础 2种*5支/盒
改良纤维二糖多粘菌素B多粘菌素E（mCPC）琼脂基础 冻干配套试剂 每支添加于50ml 025110改良纤维二糖多粘菌素B多粘菌素E（mCPC）琼脂基础 10支/盒
pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液 用于药品、生物制品的样品稀释。(CP) 250g
十六烷三甲基化铵琼脂平板 用于绿脓杆菌及其他革兰氏阴性非发酵菌的选择性分离培养。 90mmX20个
胰化大豆琼脂 用于普通的或营养要求较高的细菌的培养，还用于医药工业洁净室无菌程度的监测。 250g
亚利桑那菌琼脂（SA） 用于亚利桑那菌选择性分离培养。（SN 0170-92） 100g
肠杆菌科细菌生化常规鉴定管 12种×10次 初步鉴定肠杆菌科细菌常规生化生化反应13项。具体使用见产品内附的“产品使用说明”。 12种×10次/盒
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MKN-28(人胃高转移细胞)5×106cells/瓶×2
麦角甾苷规格：
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屎肠球菌 Enterococcus faecium谷氨酸棒杆菌 Corynebacterium glutamicum
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