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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 库存:
大量
- 英文名:
PG-LH7
- 生长状态:
贴壁生长
- 运输方式:
干冰
- 规格:
详见说明书
我司客户的消费行为大体分为二个阶段:
是量的消费阶段
第二是质的消费阶段
PG-LH7(人肺巨细胞)复苏
1. 把冻存管从液氮中取出来,立即投入37℃水浴锅中,轻微摇动。液体都融化后(大概1-1.5分钟),拿出来喷点酒精放到超净工作台里。
2. 把上述细胞悬液吸到装10ml培养基的15ml的离心管中(用培养基把冻存管洗一遍,把粘在壁上的细胞都洗下来),1000转离心5分钟。
3. 把上清液倒掉,加1ml培养基把细胞悬浮起来。吸到装有10ml培养基的10cm培养皿中前后左右轻轻摇动,使培养皿中的细胞均匀分布。
4. 标细胞种类和日期、培养人名字等,放到CO2培养箱中培养,细胞贴壁后换培养基。
5. 3天换一次培养基。
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文献和实验人血浆滤出液(Raida等,1999)、血浆(Richter等,1999)、血液超滤液产物(Schrader等,1997)和尿液(Heine,Raida和Forssmann,1997)中的蛋白质和肽。Davis等人(2001)曾经用同样的系统(SCX后接G。―RP)分离来自于人肺纤维细胞的条件培养基的酶解产物。但最精致的仪器可能是Unger和其合作者设计的处理分子质量小于20kDa蛋白质的分离系统(Wagner等,2002)。这种分离系统包含两个梯度HPLC仪器、两个紫外探测仪、1个单元泵、4个RP柱
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