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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 库存:
大量
- 英文名:
HLEB3
- 生长状态:
贴壁生长
- 运输方式:
干冰
- 规格:
详见说明书
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我司客户的消费行为大体分为二个阶段:
是量的消费阶段
第二是质的消费阶段
HLEB3(人晶状体上皮细胞)复苏
1. 把冻存管从液氮中取出来,立即投入37℃水浴锅中,轻微摇动。液体都融化后(大概1-1.5分钟),拿出来喷点酒精放到超净工作台里。
2. 把上述细胞悬液吸到装10ml培养基的15ml的离心管中(用培养基把冻存管洗一遍,把粘在壁上的细胞都洗下来),1000转离心5分钟。
3. 把上清液倒掉,加1ml培养基把细胞悬浮起来。吸到装有10ml培养基的10cm培养皿中前后左右轻轻摇动,使培养皿中的细胞均匀分布。
4. 标细胞种类和日期、培养人名字等,放到CO2培养箱中培养,细胞贴壁后换培养基。
5. 3天换一次培养基。
我司相关细胞产品:
抗人EIFIAY单抗杂交瘤细胞;B4B5C5
人输尿管上皮永生化细胞
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小鼠杂交瘤细胞;DV2-M14
人肝癌细胞系,LM-6细胞
小鼠成纤维细胞
肾癌细胞,RCC-krause细胞
小鼠肺癌细胞,LLC
非洲绿猴肾细胞;VERO
小鼠杂交瘤细胞;HB (Balb/c X NS1/1) JT4C3
小鼠杂交瘤细胞;T33-22A
抗人白蛋白杂交瘤细胞;7G1
家猫肺细胞,FCA-L2
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞UK1-87细胞
小鼠杂交瘤细胞,HB BADCPPF1-75A
大鼠胸大动脉平滑肌细胞
杂交瘤细胞OKT11细胞
人结肠腺癌肺转移细胞
T24细胞,人膀胱移行细胞癌细胞
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2. 把上述细胞悬液吸到装10ml培养基的15ml的离心管中(用培养基把冻存管洗一遍,把粘在壁上的细胞都洗下来),1000转离心5分钟。
3. 把上清液倒掉,加1ml培养基把细胞悬浮起来。吸到装有10ml培养基的10cm培养皿中前后左右轻轻摇动,使培养皿中的细胞均匀分布。
4. 标细胞种类和日期、培养人名字等,放到CO2培养箱中培养,细胞贴壁后换培养基。
5. 3天换一次培养基。
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文献和实验相关实验
培养: 在培养细胞基本融合形成单层时即需传代。否则细胞会因生存空间不足或由于细胞密度过大而致营养不足。按常规方法进行传代培养;
显著下降,转变成成纤维细胞形、三角形和长形。3、个人体会:晶状体上皮细胞位于晶状体前囊膜及赤道部囊膜下,单层排列,没有其他细胞成分,是绝对的单一细胞培养。但细胞数量少较难贴壁。所以采用先置于培养瓶待其贴壁后翻转浸入培养液。另外要注意将囊膜剪小,上皮面向下,操作时有点难度的。培养基没什么特别的,用小牛血清也可以,但生长较慢。一般把多个囊膜置于同一培养瓶加大组织密度,效果较好。个人认为最好不用酶消化法,因为本来细胞就很少了。
培养;48h后换液,更换2-3ml即可 ; 6. 贴块贴壁培养4-7d后,在镜下观察可见大量细胞爬出,用吸管将组织块吹下、去除,继续放置于37℃,5% CO2 培养箱中 ; 注意事项 : 1. 材料预处理时要注意小心,不要破坏晶状体结构,要注意晶状体前后,确保撕取的是前囊膜。 2. 将组织块贴于培养瓶中后,对于培养瓶的移动,翻转,加液等动作一定要轻柔,以免使组织块浮起。 3. 去除组织块的时机要选择好,去除过早,细胞数量太少,会使细胞生长速度变慢,去除时间太晚,会使部分
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