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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 库存：
大量
- 英文名：
MCF/Adr
- 生长状态：
贴壁生长
- 运输方式：
干冰
- 规格：
详见说明书
有关MCF/Adr（人乳腺癌阿霉素耐药细胞株）无菌技术：
1. 实验进行前，无菌室及无菌操作台（laminar flow） 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌，以70 % ethanol 擦拭无菌操作台面，并开启无菌操作台风扇运转10 分钟后，才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以70 % ethanol 擦拭无菌操作台面。操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后，再进行下一个细胞株的操作。
2. 无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞，必要物品，例如试管架、吸管、吸取器或吸管盒等可以暂时放置，其它实验用品用完即应移出，以利于气流之流通。实验用品以70 % ethanol 擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在台面的中央无菌区域，勿在边缘的非无菌区域操作。
3. 小心取用无菌的实验物品，避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或容器瓶口，亦不要在打开的容器正上方操作实验。容器打开后，以手夹住瓶盖并握住瓶身，倾斜约45° 角取用，尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。
4. 工作人员应注意自身的安全，须穿戴实验衣及手套后才进行实验。对于来自人类或是病毒感染的细胞株应特别小心操作，并选择适当等级的无菌操作台（至少Class II）。操作过程中，应避免引起aerosol 的产生，例如DMSO 及TPA 等，并避免尖锐针头的伤害等。
MCF/Adr（人乳腺癌阿霉素耐药细胞株）保证运输中细胞的正常生长，关于其价格、报价、货期，请咨询机纯生物。
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能刺激突变型p53的蓄积，诱发mdr1/P-gp产生。Kim等的研究显示突变型p53在转录水平直接调控mdr1基因表达。因此，去除突变型p53可抑制mdr1和P-gp表达。 2.2.2 野生型p53负调控P-gp的表达：p53和mdr1基因都与肿瘤化疗耐药相关，这两种分子的相互联系也受到人们的关注。Scian等认为野生型p53通过与转录因子如TATA盒结合蛋白相互作用，进而抑制mdr1的表达。Qi等通过重组包含p53基因的腺病毒，在高表达P-gp耐药细胞株MCF-7/ADR中表达野生
癌演进过程中表达基因的变化，研究者以乳腺癌细胞系MCF-7及MCF-7ADR作为研究对象［13］。这两个细胞系是乳腺癌演进的模型：MCF-7代表乳腺癌早期，雌激素依赖，雌激素受体阳性，三苯氧胺治疗有效，波形蛋白阴性，对阿霉素敏感，体外matrigel侵袭试验及裸鼠体内试验均不侵袭转移；相反MCF-7ADR代表进展期乳腺癌，不依赖雌激素，雌激素受体阴性，三苯氧胺治疗无效，波形蛋白阳性，对阿霉素不敏感，表现出体内外侵袭转移能力。差异显示获得了一个新基因PAP在MCF-7ADR中高表达，其在进展期乳腺癌细胞系MCF
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