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人CD40L重组蛋白

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月13日
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      149

    • 英文名

      Recombinant Human CD40L

    • 保质期

      1年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    • 规格

      100ng

    特别提示:包括人CD40L重组蛋白在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:人CD40L重组蛋白
    英文名称:Recombinant Human CD40L
    产品货号:ZN1592
    产品规格:100ng

    来源:大肠杆菌
    特异性:人
    应用:WB 阳性对照
    形态:冻干粉
    纯度:>98%,RP-HPLC&SDS-PAGE
    保存条件:-20℃保存 1 年以上,避免反复冻融。

    除了人CD40L重组蛋白,,我公司还供应以下相关产品:
     
    货号 名称 规格
    JN0252 重组人VEGF-A(血管内皮生长因子)(VEGF164) 10μg|50μg|500μg|1mg
    JN0316 重组人趋化因子CCL8(MCP-2) 10μg|50μg|500μg|1mg
    JN0343 重组人白介素IL-16(白细胞介素16) 10μg|50μg|500μg|1mg
    JN1981 重组人膜联蛋白A5(Annexin A5) 10μg|50μg|500μg|1mg
    JN0566 重组人肌肽二肽酶1(CNDP1) 10μg|50μg|500μg|1mg
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    JN0678 重组人L-木酮糖还原酶(DCXR) 10μg|50μg|500μg|1mg
    JN0767 重组人CEACAM7(癌胚抗原相关细胞粘附分子7) 10μg|50μg|500μg|1mg
    JN1040 重组人ASXL1 10μg|50μg|500μg|1mg
    JN1104 重组人己酮糖激酶(KHK) 10μg|50μg|500μg|1mg
    JN1110 重组人低密度脂蛋白受体(LDLR) 10μg|50μg|500μg|1mg
    JN1282 重组小鼠Semaphorin 4D(Sema4D) 10μg|50μg|500μg|1mg
    JN1329 重组小鼠生长分化因子8(GDF-8)(Myostatin) 10μg|50μg|500μg|1mg
    JN1407 重组人BMP9(GDF2) 10μg|50μg|500μg|1mg
    JN1548 重组小鼠血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα) 10μg|50μg|500μg|1mg
    JN1683 重组人BSSP-4(类胰蛋白酶ε) 10μg|50μg|500μg|1mg
    JN1723 重组人PRTN3(蛋白酶3) 10μg|50μg|500μg|1mg
    JN1765 重组人肽基脯氨酰顺反异构酶FKBP2 10μg|50μg|500μg|1mg
    ZN1643 人IGF-1R重组蛋白 100ng
    ZN1733 人VEGF-D重组蛋白 100ng
    ZN1765 小鼠IL17重组蛋白 100ng
    MQ0076 重组抑肽酶 1mg/10mg/100mg

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    图标文献和实验
    相关实验
    • CD40L白细胞分化抗原及其功能

      白细胞分化抗原及其功能 CD40L       即CDl54分子,属于TNFSF成员,为Ⅱ型膜蛋白。       人CD40L主要表达在活化的CD4+T细胞以及部分CD8+T细胞和YaT细胞。此外,CD40L还表达于活化的嗜碱粒细胞、肥大细胞、NK细胞、某些单核细胞以及活化B细胞。静止淋巴细胞不表达CD40LCD40L往往以三聚体形式结合三聚体的CD40分子(TNFR超家族成员)发挥生物学作用,即传递B细胞活化的第二信号(见第九章)。缺少第二

    • 重组蛋白应用

      近年来,重组蛋白的应用有了显著增长,与此同时,用于重组蛋白表达和纯化的技术和产品也得以增长。自从亲和标签融合技术出现以来,多种多样的短肽或蛋白亲和标签极大地方便了外源表达重组蛋白的分离与蛋白质复合体的纯化,已成为蛋白质研究领域不可或缺的工具。多聚组氨酸标签(His-tag)是目前高通量蛋白纯化最普遍使用的亲和标签,His 标签融合蛋白的固定化金属离子亲和层析(immobilized metal-ion affinity chromatography, IMAC)被作为主要的蛋白纯化方法。从重组蛋白

    • 重组蛋白生产的问题

      (1)复性效率低。传统的复性方法稀释法和透析法。稀释复性法对样品几十倍,甚至上百倍的稀释会使样品的体积急剧增大,给后续的分离纯化带来很大的困难,而且复性过程中需要较大的复性容器。透析法耗时较长,而且要多次更换透析溶液。这两种方法的共同缺点是蛋白质在复性过程中会发生聚集而产生大量沉淀,复性效率低,通常蛋白质的活性回收率只有5~20%,而且复性后的蛋白质溶液中含有大量的杂蛋白,需要进行进一步的分离纯化。 (2)工艺路线烦琐,生产周期长。在传统的重组蛋白质分离纯化工艺中,大多采用经典的软

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