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- 百奥莱博
- M01461-COZ
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
367
- 英文名：
WYE-354
- CAS号：
1062169-56-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括mTOR抑制剂（WYE-354）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：mTOR抑制剂（WYE-354）
英文名称：WYE-354
产品货号：M01461
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
WYE-354是ATP竞争性mTOR抑制剂，IC50为5nM，能阻断mTORC1/P-S6K(T389)和mTORC2/P-AKT(S473)，比对PI3Kα和PI3Kγ的抑制性强100倍和500倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1062169-56-5
纯度：98.77%
分子式：C₂₄H₂₉N₇O₅
分子量：495.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了mTOR抑制剂（WYE-354）,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00007 | NEDD8活化酶抑制剂(MLN4924) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00198 | 神经元CaMK-II抑制剂(KN-93) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M00250 | PIM抑制剂(AZD1208) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00276 | DNA拓扑异构酶I抑制剂(Campathecin) | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M00320 | HDAC抑制剂 | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M00359 | LDHA抑制剂(GNE-140 racemate) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00646 | MEK小分子抑制剂(CI-1040) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg |
| M00655 | 广谱FGFR抑制剂(LY2874455) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00928 | RSK2抑制剂(Pluripotin) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01141 | Smoothened抑制剂(BMS-833923) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M01190 | IDO抑制剂(Navoximod) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
| M01192 | CDK抑制剂(Purvalanol A) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01246 | ALK激酶抑制剂（ALK-IN-1） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01335 | PI3Kδ抑制剂(ZSTK474) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M01689 | eIF4G1抑制剂(SBI-0640756) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M01692 | BRD9BD抑制剂(BI-7273) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M01851 | gamma-secretase抑制剂（Z-Ile-Leu-aldehyde） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg |
| M02014 | HDAC抑制剂(Oxamflatin) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg |
| M02747 | PDE5抑制剂（Sildenafil citrate） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M02762 | If抑制剂（Ivabradine hydrochloride） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M03669 | 小核糖核酸病毒抑制剂(Pirodavir) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M03725 | HBV抑制剂(Bay 41-4109 racemate) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04133 | PLpro抑制剂（PLpro inhibitor） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04599 | H1受体反向激动剂（Cetirizine dihydrochloride） | 1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg |
| M04638 | TPO受体激动剂(Avatrombopag) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04652 | 白细胞介素-1受体相关激酶-4抑制剂(IRAK inhibitor 6) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M05830 | δ-阿*受体激动剂(ADL-5859) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05893 | PPARγ激动剂(GW1929) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
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文献和实验Nat Commun：结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
RNF43 G659fs is an oncogenic colorectal cancer mutation and sensitizes tumor cells to PI3K/mTOR inhibition 的研究论文，揭示了 RNF43_p.G659fs 突变在结直肠癌的致癌机制，并对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感。 RNF43 是一种 E3 泛素连接酶，Wnt 信号通路的主要负向调节因子，编码 783aa 的锌指蛋白，2014 年 Giannakis 团队在 Nature
【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章，教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
3K-AKT-mTOR 通路致瘤突变的癌症患者提供了一种潜在的治疗手段 [5]。 参考文献 5 标题 具体研究思路及方法从以下几个方面展开： 1. PI3K-AKT-mTOR 信号通路致癌激活赋予癌细胞对铁死亡的抗性 首先，为了研究「铁死亡」和癌症中频发突变的信号通路与功能学之间的关系，研究者分析了一组具有明确遗传突变的人类癌细胞系。 研究发现，带有 PIK3CA 激活突变或 PTEN 缺失的癌细胞似乎对 RSL3（GPX4 抑制剂）有更强的抵抗力，这些突变导致 PI3K-AKT 信号传导通路的激活。 为了确定
1. The recently discovered WYE-125132 and related drugs represent a new generation of ATP competitive and highly specific inhibitors targeting mTOR globally. As mTORC1 and mTORC2 mediate diverse sets of both redundant and distinctive cellular pathways of growth
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