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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
Rat FV (Coagulation Factor V) ELISA Kit
- 库存:
52
- 标记物:
血清,脑髓液,排泄物,细胞培养上清等
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,猪,牛,羊,猴,鸡等
- 应用:
酶联免疫
- 检测方法:
竞争法,间接法,夹心法
- 检测范围:
用于测定血清,血浆及相关液体等样本。
- 供应商:
上海博湖
- 规格:
48T/96T
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产品名称:大鼠凝血因子V(FV)酶联免疫吸附测定试剂盒哪里有卖
英文名称:Rat FV (Coagulation Factor V) ELISA Kit
规格:48T/96T
价格:敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务:可提供免费代测服务,以及产品说明书和技术指导等
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等
保存环境:2-8℃低温、避光、防潮
用途:科研与实验专用试剂,不得用于临床诊断。
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织
组成:
(1)大鼠凝血因子V(FV)酶联免疫吸附测定试剂盒哪里有卖结合物及标本的稀释液;
(2)洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水;
(3)酶标记的抗原或抗体(结合物);
(4)酶的底物;
(5)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),elisa试剂盒参考标准品和控制血清(定量测定中);
(6)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂)
ELISA的分类:
大鼠凝血因子V(FV)酶联免疫吸附测定试剂盒哪里有卖夹心法ELISA
夹心法ELISA是一种广泛使用的方法,可以定量测定某种样品中的靶分子浓度,具有高精度和高灵敏度的优点。夹心法名称的由来是因为在酶联反应中,被捕获的靶抗原/抗体夹在酶标孔包被的抗原/抗体和检测抗原/抗体中间。酶联反应引起的颜色变化可以通过酶标仪来测量和计算靶分子浓度。
竞争法ELISA
竞争法ELISA是检测小分子抗原的常用方法。在竞争法中,酶标板包被的是小分子抗原,其与检测抗体和样品一起温育。随着样品中小分子抗原相对包被抗原的比例增加,由于能够与检测抗体结合的包被抗原减少,酶联信号逐渐减弱。因此,样品中目标分子的浓度越大,竞争法ELISA的最终信号越弱。
特性:
1、大鼠凝血因子V(FV)酶联免疫吸附测定试剂盒哪里有卖应尽量选择正规,产品经相应部门审核认可,试剂应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性。
2、灵敏度:有二层含义,1)为试剂检出被检物质的量的能力;2)为试剂对大量样品中阳性检出的能力。
3、特异性:常用交叉反应率表示。含有与待测物相近结构部份的物质可能存在交叉反应,使测定结果升高,可能导致假阳性,所以交叉反应是评价其质量的关键指标。
4、精密度:elisa试剂一般指其批内cv%,其值应小于15%;定量试剂应同时考察线性范围。
5、准确度:通过添加回收实验进行评价。
6、简便性:指在不影响试剂的前三项指标的前题下,实验和测定步骤越少越好,在定性实验中结果判断简单明了,定量试验结果计算也应简单。
7、anquan性:指试剂对操作者和环境anquan无害无传染性。
8、经济性:试剂在同等质量条件下通过大规模或技术进步降低成本,而市场价格比较合理。
9、试剂评价:需要有权威的确证方法和确证的样品进行检测。
小鼠Ⅰ型胶原N末端肽(X)ELISA试剂盒 ,英文名: X ELISA Kit
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鸟嘌呤硫酸盐10333-92-3质量规格:>98.0%,进口原装
腺嘌呤盐酸盐6055-72-7质量规格:>98%,BR
肌苷;次黄嘌呤核苷58-63-9质量规格:>98.5%,BR
肌苷(标准品)58-63-9质量规格:HPLC>98%,标准品
5‘-腺嘌呤核苷酸二钠盐(AMP2Na)4578-31-8 质量规格:>98%,BR
大鼠凝血因子V(FV)酶联免疫吸附测定试剂盒哪里有卖罗汉果皂苷Ⅲemogroside III e质量规格:HPLC≥98%,标准品
罗汉果黄素Grosvenorine质量规格:HPLC≥98%,标准品
白皮杉醇,3'-羟基白藜芦醇;比杉特醇(标准品)Piceatannol质量规格:HPLC≥95%,标准品
氯化镁Magnesium chloride质量规格:工业级
苜蓿素(标准品)Tricin质量规格:HPLC≥98%,标准品
公司产品优势:
1,大鼠凝血因子V(FV)酶联免疫吸附测定试剂盒哪里有卖全:公司提供上万种产品,涵盖了生物试剂,elisa试剂盒,标准品,培养基,原装耗材等,基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
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3,优:产品质量好,零投诉。
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5,售后:我公司具有优质的技术团队,产品一旦售出,实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。
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文献和实验免疫测定技术自本世纪50年代发展至今。出现了各种的测定和测定模式,在临床上广为应用。面对即将到来的21世纪,免疫测定技术将会朝着什么样的方向发展?前景又如何?本文拟就近几年免疫测定技术的研究动向作一概述并对其未来发展趋势提出一点个人的看法。1、基因工程试剂对疫测定技术发展的影响(1) 基因工程抗原 最早在HIV抗体免疫测定中所使用的抗原为用去垢剂裂解HIV感染的细胞后所提取的病毒抗原,这样得到的抗原纯度相对较差,因此影响测定的特异性和敏感性。现在国内外用于HIV抗体检测的酶联免疫吸附
。常见的VTE的危险因素有凝血因子V错义突变(Fv Leiden突变)或凝血素20210A突变、患者制动、肿瘤类型、存在转移灶、中心静脉置管、激素治疗、积极化疗、抗血管生成药物的使用、手术治疗、吸烟、静脉曲张、心脏或呼吸衰竭、动脉粥样硬化、肾病综合征等,此外,一些肿瘤相关血栓的生物标记如血细胞数、组织因子、血小板选择蛋白等也逐渐被人们认识。这些危险因素作用可以累积,超过一种以上的危险因素就可以导致DVT或者PE的发生。在恶性肿瘤诊断后的最初几月内发生DVT的危险最高,随后风险便逐渐降低。转移
化学技术和原位杂交免疫细胞化学技术。液相分子杂交技术包括吸附杂交、发光液相杂交、液相夹心杂交和复性速率液相分子杂交等(详见第十八章 )。 二、原位杂交组织化学技术的由来及发展 原位杂交组织(或细胞)化学技术简称原位杂交(In situ hybridization),如上所述,属于固相核酸分子杂交的范畴。但它区别于固相核酸分子杂交中的任何一种核酸分子杂交技术。菌落杂交系细菌裂解释放出DNA,然后进行杂交。Southern印迹杂交法是以鉴定DNA中某一特定的基因片段,而Norhtern印迹
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