- ¥1960
- 江蓝纯
- jlc-A5905
- 进口/国产
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 适应物种：
人/动物/植物
- 应用：
仅供科研研究使用
- 检测方法：
ELISA 法
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 规格：
96T/48T
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文献和实验反应。 ✔与其他种属相同靶点蛋白的交叉反应。 ✔与血清中常见因子的交叉反应。 5干扰试验 判断其他分子与抗原-抗体对之间相互作用的影响。干扰性越大，待测物测定值越不准确。 ✔评估靶蛋白配体的干扰。 ✔评估靶蛋白受体的干扰。 6稳定性 判定试剂盒在规定条件下储存时间长短的标准。一般通过热加速稳定性实验验证。 ✔将试剂盒在 37℃ 条件下放置 7 天，与 4℃ 条件下放置的相同产品进行比较。 ✔各项性能检测结果的偏差均应 ＜15%。 7 精密度 试剂盒重复实验时，误差大小的评估标准。通常用 CV 表示
酶的ELISA试剂盒中使用的洗板液一般为含0.05% Tween20的中性PBS，Tween20为一种非离子去垢剂，既含亲水基团，也含疏水基团，其在洗涤中的作用机理是，借助其疏水基团与经疏水性相互作 用被动吸附于聚苯乙烯固相上蛋白的疏水基团形成疏水键，从而削弱蛋白与固相的吸附，同时在其亲水基团与液相中水分子的结合作用下，促使蛋白质脱离固相而进 入液相，这样就可达到去掉非特异吸附物的目的，但由于抗体或抗原的包被通常也是通过在碱性条件下与固相的疏水性相互作用而被动吸附于固相，因此要注意非离 子去垢剂的使用
活细胞RNA酶，植物RNA助提剂PLANTaid帮助结合多糖多酚并通过离心去除,然后用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。♦ 产品特点：1. 离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。2. 不需要使用有毒的苯酚，氯仿等试剂，也不需
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