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多巴胺

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  • 上海抚生
  • 0 - 3840 ng/ml // 7.5 ng/ml urin, 12.5 pg/ml plasm
  • 美国
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  • 2025年07月15日
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    • 供应商

      美国DRG

    • 检测范围

      0 - 3840 ng/ml // 7.5 ng/ml urin, 12.5 pg/ml plasm

    • 检测方法

      MTPL

    • 适应物种

      quantitative

    • 标记物

      30 min 37 C, 120, 30, 40-45 min RT

    • 样本

      600 ul plasma o. 10 ul urine

    • 规格

      96 wells

    DRG公司总部位于美国新泽西州傍山市,成立于1970年,是一家专业生产医疗诊断试剂及检测仪器的制造商和经销商。德国分部DRG Instruments GmbH成立于1973年,位于马尔堡,专门研发和生产创新的ELISA和化学发光试剂,在糖尿病诊断、内分泌学、产前/新生儿监测、甲状腺功能等诸多领域的常规和研究应用。DRG血清类固醇elisa试剂盒如17-OH孕酮、脱氢表雄酮、睾酮以及其他畅销产品,在全球妇科内分泌学领域多年来都处于地位。

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    • 多巴胺dopamine

        激素和化学传递物质去甲肾上腺素和肾上腺素的重要前驱物质。对多巴胺本身也多确认是一种化学传递物质。在患帕金森氏症( Parkinson’ s disea- se)时,发现脑内多巴胺减少。  

    • 多巴胺类药

      因素影响,如胃排空延缓(同服胆碱受体阻断药)、胃液酸度高或小肠中有其他氨基酸与之竞争主动转运系统(如高蛋白饮食)等,均可降低其生物利用度。吸收后,首次通过肝时大部分即被脱羧,转变成多巴胺。也有相当部分在肠、心、肾中被脱羧生成多巴胺。而多巴胺又不易透过血脑屏障,因此进入中枢神经系统的左旋多巴不到用量的1%。在外周组织中形成大量多巴胺是造成不良反应的原因。若同时服用外周脱羧酶抑制剂(卡比多巴)可减少不良反应。小部分左旋多巴转变为黑色素(melannin);另有一部分左旋多巴经儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT

    • 利用 MACSQuant Tyto 细胞分选实现帕金森病的首次人类 iPSC 衍生多巴胺能祖细胞临床移植试验

      位于日本京都 CiRA (Center for iPS Cell Research and Application)的著名实验室,Jun Takahashi 教授团队正在使用 MACSQuant® Tyto® 细胞分选仪对 iPSC 衍生的多巴胺能祖细胞进行符合 GMP 的细胞分选,用于帕金森病细胞移植。 该团队目前的临床试验旨在利用 iPSC 衍生的多巴胺能神经元治疗帕金森病患者,该试验源自 2017 年 8 月发表在《自然》杂志上的灵长类动物模型研究。实际上,正是开创性工作的定义,人体

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