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瓶盖PSF材料,硅胶插件;适用于GL45的玻璃培养基瓶,如Corning、Schott、Wheaton等品牌的GL45培养基瓶。可实现玻璃瓶间液体的无菌输送。可高压灭菌/USP VI/保证密封
| 产品编号 | 产品描述 | 产品包装 |
| 2132-1001 | 接口数量无; 实心 | 1个/箱;1个/包 |
| 2132-1003 | 接口数量 3;接口规格:(1)1/8",(2)1/4" | 1个/箱;1个/包 |
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文献和实验通过在论坛中和站友们的交流,我发现很多求助细胞的站友培养细胞时间并不长,部分站友甚至没有经过系统的培训,仅靠课本知识和少量指导就开始尝试培养细胞,在培养过程中难免遇到不少问题,最常见的便是细胞污染。本人从读研开始接触细胞培养到现在近十年,从最开始的向实验室师兄师姐学习,到后来工作后和其他同事之间相互交流,在细胞培养这块还略有心得,所以我就个人的经验谈下我是如何防治细胞污染的,希望能帮到大家。 无论新人还是老手,在细胞培养过程中都可能遇到细胞污染的情况。那对于细胞污染,个人觉得最重
的。后再灌注两瓶气体(Gasl 55%CO2、20%O2、其余N2,Gas2 10%CO2、其余N2)换上,定标通过。原来在灌注时工作人员不小心把两瓶气体灌反了,致使以前Gasl瓶现灌Gas2,且原瓶气体并未排空,从而使标准气体浓度未达到要求,致使定标不通过。 故障现象二: 打印机打出Check Meas Path(检查测量通道)。 分析与检修:该故障主要是由于真空系统出现泄漏或样本通道堵塞或真空泵损坏。 首先检查废液瓶盖上的O型环及瓶盖,发现无泄漏现象。再检查主泵管,也未发现破损。进一步检查
酶活性检测: A、取Ac-特异性多肽-pNA和2 ×反应液,溶解后冰浴备用。 B、 2 ×反应液工作液制备:每50 μL 2 ×反应液加入0.5 μL DTT。 C、吸取45 μL含100-200 μg蛋白的细胞或者组织裂解上清,如体积不足45 μL则用裂解液工作液补足至45 μL(各组采用相同的蛋白含量和体系进行测定和比较)。 D、按照下表设置反应体系: 注意: 1) 在设置反应体系时先加入反应工作液,再加入待测样本后适当混匀,注意避免产生气泡。 2) 最后加入Ac-特异性多肽-pNA
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