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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态或冻干粉
- 保存条件:
低温
- 供应商:
圻明生物
- 浓度:
见说明书
研究领域细胞生物 信号转导 细胞凋亡 细胞类型标志物 肿瘤细胞生物标志物 新陈代谢 线粒体
抗体来源Rabbit
克隆类型Polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig,
产品应用WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=3ug/test IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
分 子 量26kDa
细胞定位细胞核 细胞浆 细胞膜 线粒体
性 状Lyophilized or Liquid
浓 度1mg/ml
亚 型IgG
纯化方法affinity purified by Protein A
上海圻明生物特约优势代理BIOSS品牌全线产品,抗体质量完美保证,免费技术指导,无忧售后服务。发文献还可享不菲奖金。
生物素化人IgG (Biotin标记人IgG)说明书欢迎咨询客服免费索取。公司江西省合作单位江西农大、江西师大、南昌大学,宜春学院等,我们期待为江西省更多高校科研院所提供优质服务。
抗体标记服务:将辣根过氧化物酶(HRP),荧光素(FTIC、RBITC、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、APC、PE),生物素(Biotin)及胶体金离子(CO-AO)等四类能量高、显示快的分子,以共价键和离子键的方式连接到抗体或抗原蛋白分子上,制备成高度灵敏和特异性的分子探针,广泛用于医学病理学、免疫组织化学、分子生物学、生物制药与兽医药研究等领域的分析研究与技术测定。以上分子探针的制备技术,完全有我公司资深专家、教授经过几十年的摸索研究而自身建立完善和成熟的免疫化学技术,达到国际水准。
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文献和实验【交流】DIG/Biotin标记的Southern/Northern杂交专题讨论
性分析(RFLP)等。 Southern印迹杂交技术包括两个主要过程:一是将待测定核酸分子通过一定的方法转移并结合到一定的固相支持物(硝酸纤维素膜或尼龙膜)上,即印迹(blotting);二是固定于膜上的核酸同位素标记的探针在一定的温度和离子强度下退火,即分子杂交过程。该技术是1975年英国爱丁堡大学的E.M.Southern首创的,Southern印迹杂交故因此而得名。 Southern印迹杂交技术是分子生物学领域中最常用的具体方法之一。其基本原理是:具有一定同源性的两条核酸单链在一定的条件
Leupeptin,终浓度为1ug/ml ⑤Pepstatin,终浓度为1uM ⑥15ul BirA酶, 终浓度为0.1uM 2. 室温下孵育过夜。 3. 将上述生物素化反应液置低温离心机中,用最大速度离心以去除沉淀。
。 9. 最后,样品加入叠氮钠(终浓度0.5 g/L)及1.0 g/L BSA。将结合产物置4℃,避光保存,亦可加入50%重蒸甘油,置-20℃保存。 要点: 1. 如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会抑制标记反应。因此,蛋白质在反应前要对0.1 mol/L 碳酸氢钠缓冲液或0.5 mol/L 硼酸缓冲液 2. 所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同,选择不当则影响标记的效率,应先用几个不同的分子比来筛选最适条件。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









