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- 2025年09月26日
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2-8度
- 保质期：
1年
- 英文名：
bEnterokinase
- 库存：
999
- 供应商：
上海淳麦
- 规格：
/5ug/20ug/1mg
Recombinant Bovine Enteropeptidase/Enterokinase
英文简称:
bEnterokinase
中文名称:
重组牛肠肽酶/肠激酶
背景资料:
Enteropeptidase or enterokinase is an enzymeinvolved in human digestion. It is produced by cells in the duodenum wall， and is secreted from duodenum’s glands， the crypts of Lieberk?hn， whenever ingested food enters the duodenum from the stomach. Enteropeptidase has the critical job of turning trypsinogen（a zymogen) to trypsin， indirectly activating a number of pancreaticdigestive enzymes. Enteropeptidase is a serine proteas牛肠肽酶/肠激酶重组蛋白是在毕赤酵母中重组表达的，是一条单链、糖基化的多肽链，包含有235个氨基酸，分子量为43kDa.肠肽酶/肠激酶识别Asp-Asp-Asp-Asp-Lys序列并切割Lyc残基后的蛋白肽键，该重组酶可用于切割带有该序列的任何融合蛋白.该牛肠肽酶/肠激酶重组蛋白最终由标准的色谱技术纯化出.nzyme（EC3.4.21.9). Enteropeptidase is a part of the Chymotrypsin-clan of serine proteases， and is structurally similar to these proteins.
产品描述:
牛肠肽酶/肠激酶重组蛋白是在毕赤酵母中重组表达的，是一条单链、糖基化的多肽链，包含有235个氨基酸，分子量为43kDa.肠肽酶/肠激酶识别Asp-Asp-Asp-Asp-Lys序列并切割Lyc残基后的蛋白肽键，该重组酶可用于切割带有该序列的任何融合蛋白.该牛肠肽酶/肠激酶重组蛋白最终由标准的色谱技术纯化出.
来源宿主:
毕赤酵母中重组表达
序列:
溶解建议:
提供的牛肠肽酶/肠激酶（bEnterokinase）产品为灭菌的溶液；其中牛肠肽酶/肠激酶（bEnterokinase）产品溶解于50mM Tris-HCl， pH 8.0， 0.5M NaCl，50%甘油溶液中.
保存建议：
牛肠肽酶/肠激酶（bEnterokinase）溶液可置于-20℃冻存，保质期1年.请避免反复冻融.
其他简介：
ProSpec是一家全球著名细胞因子蛋白及相关抗体生产和研发品牌。ProSpec的生产和研发工厂位于以色列，专注于蛋白（重组及合成）生产研发，其独有的细菌和哺乳动物表达和蛋白折叠技术使其能在17年内成长为国际一流的科研级蛋白供应商。目前ProSpec可以提供细胞因子，生长因子，激素，信号蛋白，病毒抗原等近800种重组蛋白和100多种抗体，是世界上提供蛋白品种最多的公司之一，领先的生产工艺和规模使其可以提供毫克到克级蛋白，价格优于同类公司。绝大部分产品是天然成熟型蛋白，而不含有标签蛋白。考虑到大部分研究者希望能更灵活地配制蛋白溶液，ProSpec-Tany绝大部分产品没有添加保护剂或盐，这就对工艺提出了更高的要求。同时，ProSpec-Tany绝大部分产品为冻干粉，因此易于运输和保存。
上海淳麦生物为ProSpec国内代理销售经销商，详细的产品信息请和我们联系：免费热线：4006815880 微信电话 13770640776
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文献和实验重组药用蛋白要求，SDS-PAGE纯度大于95%，HPLC纯度大于95%，Western Blott单一条带，去除内毒素。 3、纯化设计分析 此为一典型的小分子蛋白融合表达实例。 由于有his6-tag融合可溶表达，可以采用Ni柱来进行初步纯化。 融合蛋白的理论等电点为5.9，可以考虑用Q柱、DEAE柱来吸附纯化。 融合蛋白需要酶切去除融合片断，要做肠激酶酶切工艺。 蛋白A的理论等电点为9.7，可以考虑用SP柱来吸附纯化。 酶切后的蛋白纯化可利用his-tag和pI的差异
蛋白的理论等电点为5.9，Trx（DDDDK前158aa）的理论等电点为5.4，蛋白A的理论等电点为9.7。2、纯化要求 符合重组药用蛋白要求，SDS-PAGE纯度大于95%，HPLC纯度大于95%，Western Blott单一条带，去除内毒素。3、纯化设计分析 此为一典型的小分子蛋白融合表达实例。 由于有his6-tag融合可溶表达，可以采用Ni柱来进行初步纯化。 融合蛋白的理论等电点为5.9，可以考虑用Q柱、DEAE柱来吸附纯化。 融合蛋白需要酶切去除融合片断，要做肠激酶酶切
蛋白磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部，包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰，这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合，从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如，乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少，从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用，而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点，主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本
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